1.3. 溶解度实验 将过量的GEF加入含有1mL各油性辅料中，于25℃(液体辅料)或50℃(半固体辅料)下700rpm加热搅拌24h平衡，14000rpm离心5min，取上清并稀释，通过HPLC定量分析。

    1.4 自乳化处方筛选与制备

    1.4.1 空白SNEDDS三相图 将混合油相、表面活性剂和助乳化剂按照不同质量比混合，于40℃下700rpm震荡平衡24h，制得空白SNEDDS。将100uL空白处方逐滴加入已预热(37℃)的1mL SGF(Simulated gastric fluid，模拟胃液，pH1.2的HCl溶液)中，37℃下100rpm搅拌，从第一滴加入开始计时，通过目视观察记录自乳化形成的时间和最终微乳效果(2min形成澄清透明或泛蓝色乳光的溶液则视为乳化良好[1])，用Origin9.0构建空白三相图。

    1.4.2 载药量的确定 将适当量GEF加入空白自乳化处方中，于40℃下700rpm搅拌 ......