1.2 纳入标准 年龄≥60岁;PSQI评分≥7分;参与本次研究前未使用任何催眠、镇静对研究结果造成影响的药物;临床资料齐全的患者。

    1.3 排除标准 存在精神异常或障碍的患者;存在认知功能障碍或损害的患者;患有严重心血脑血管疾病的患者;对本次研究所用药物过敏和不耐受的患者。

    1.4 治疗方法 对照组给予阿普唑仑片(齐鲁制药有限公司，国药准字H37021277)进行治疗，用法用量：病情较轻患者0.4 mg/次，1次/d，于睡前30 min口服;病情较重者0.6 mg/次，1次/d，于睡前30 min口服;病情严重者0.8 mg/次，1次/d，于睡前30 min口服。观察组给予甜梦胶囊(烟台荣昌制药股份有限公司，Z37020040)进行治疗，用法用量：3粒/次(0.4 g/粒)，2次/d，若患者病情严重可联合阿普唑仑片使用，给予其0.4数mg/次联合治疗，1次/d，于睡前30 min口服。2组患者均需要连续治疗4周后进行疗效比较分析。

    1.5 观察指标 观察2组患者治疗前后的入睡时间、睡眠时间和睡眠质量 ......