汤虎成

    (南京市六合区人民医院血液科，江苏 南京 211599)

    原发免疫性血小板减少症(primary immunologic thrombocytopenic purpura)也叫特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性疾病。此病患者的临床表现主要是全身皮肤(尤其是肢体远端皮肤)出现不同程度的瘀斑、牙龈出血、鼻腔出血等，部分病情严重者可发生视网膜出血或颅内出血[1-2]。本文主要是研究用艾曲波帕(eltrombopag)联合大剂量的地塞米松(dexamethasone)治疗原发免疫性血小板减少症的效果及安全性。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择我院2018 年2 月至2020 年4 月期间收治的74 例原发免疫性血小板减少症患者作为研究对象。其纳入标准是：病情符合原发免疫性血小板减少症的诊断标准；存在肢体远端皮肤瘀斑、牙龈出血、鼻腔出血等症状；一般状况良好且病历资料完整；自愿参与本研究。其排除标准是：对艾曲波帕、地塞米松等本研究中所用的药物过敏；对用药的依从性差或存在认知功能障碍；合并有系统性红斑狼疮、干燥综合征或其他严重的器质性疾病。按照随机数表法将其分为联合用药组(n=37)与地塞米松组(n=37)。在37 例联合用药组患者中，有男性17 例(占45.95%)，女性20 例(占54.05%)；其年龄为51 ～85 岁；平均年龄为(77.44±5.62)岁；其中 ......