张媛昊，蒋训楠，张宗玉，马 杨

    (贵州省安顺市人民医院，贵州 安顺 561000)

    川崎病(Kawasaki disease)又叫皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性出疹性疾病。1967年日本的川崎富作医师首次报道此病，故将此病命名为川崎病。5岁以下的婴幼儿是此病的高发群体，且男性患儿的数量多于女性患儿。目前，临床上尚未彻底阐明川崎病的发病原因。有研究指出，川崎病的发生可能与小儿免疫功能发育不成熟、易受到外界致病菌侵袭等有关[1]。不完全川崎病(Incomplete kawasaki disease，IKD)是指与典型川崎病的诊断标准不完全符合的一类川崎病。有报道称，IKD患儿占川崎病患儿总数的10%～35%。本文主要是对15例IKD患儿的临床特点及诊疗情况进行分析。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    本文的研究对象是2015年1月至2019年9月期间我院收治的15例IKD患儿。其中，排除病历资料缺失、合并有先天性疾病或其他严重的器质性疾病、对本研究中所用的药物过敏或中途转院的患儿。在这些患儿中，有男10例，女5例；其年龄为2～6岁，平均年龄为(4.01±1.58)岁。

    1.2 IKD的诊断标准

    1)发热持续5 d以上，且引起发热的原因不明。2)原接种卡介苗的瘢痕处再现红斑。3)发病早期肛周或会阴部潮红，发病后期肛周脱皮，且脱皮的时间较指(趾)端脱皮早。4)进行超声心动图检查可见冠状动脉灰度增强、扩张、管腔不规则 ......