可逆性脑后部白质病变综合征的MRI表现
顶叶,双侧,脑电图,1资料与方法,2结果,3讨论
唐相宝( 山东省平邑县中医医院影像科,山东 平邑 273300)
可逆性脑后部白质病变综合征(PRES)首次报道于1996 年。此病在临床上并不少见,但直到最近才被广泛认识[1]。RPES 病因多样,多见于妊娠子痫或妊娠高血压患者群体。此病的临床表现包括颅内压增高症状、精神状态改变及视觉障碍等,其病因多种多样,以血压急剧增高最为常见,如高血压脑病及子痫[2]。磁共振表现为双侧顶枕叶多发的异常信号,其临床及影像学表现与脑梗死表现非常相似,容易误诊,若治疗不当,可转变为不可逆的脑梗死。多数患者经过及时正确诊断和治疗,可完全康复而不留神经系统症状,因此及时正确的诊疗是极为重要的。笔者结合我院4 例经临床治愈的RPES 患者的临床资料,重点探讨RPES 的MRI 和DWI 特点,旨在提高大家对本病的认识和重视。
1 资料与方法
收集我院2016 年6 月—2020 年7 月间收治的经临床诊疗证实为PRES 的4 例患者的临床资料进行回顾性分析,其中女性3 例、男性1 例。全部病例均行MRI SE 序列平扫+MRA+MRV 序列检查,主要临床表现为头痛、恶心、呕吐等颅内压增高症状,精神状态改变及视觉障碍等。
病例一:女,28 岁, 孕40 周。患者在我院剖腹生产女婴一名,手术顺利,术后18 小时出现间歇发作的四肢强直,发作时神志不清,抽搐停止后可出现短暂的苏醒,存在剧烈头痛,同时伴有呕吐、恶心,2 小时内发作3 次。入院查体:体温37.5℃,心率140 次/ 分,呼吸15 次/ 分,血压180/125 mmHg,双侧瞳孔等大等圆,双肺呼吸音清,腹软。 颅神经检查(-),颈背部软,四肢肌张力正常,肌力4 级,腱反射对称(+),双下肢病理征(-),面部及四肢皮肤感觉无异常。经临床医生给予脱水、降压、镇静、解痉综合治疗后,临床症状得以改善,然后紧急行颅脑MRI 及MRA、MRV 平扫发现双侧枕顶叶可见较对称的长T1 长T2 异常信号,局部脑沟变浅, DWI 及ADC 呈略高信号,MRA 及MRV 未见明显异常,血常规及大生化检查未见异常。脑电图显示:双侧枕顶区可见少量高幅尖慢波释放,提示少量癫痫样放电。结合临床病史、症状、体征及脑MRI 检查结果,临床初步诊断为:颅内压增高,症状性癫痫。故继续给予脱水、降压、镇静、解痉综合治疗7 天,其间再未发生癫痫样发作,临床症状逐步缓解,2 周后行MRI 复查显示双侧枕顶叶病灶范围明显缩小 ......
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