艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床观察(1)
 |
| 第1页 |
参见附件。
摘要 目的：评价艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法：对符合《CCMD-3》抑郁症诊断标准的72例患者进行艾司西酞普兰的临床观察，采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)，临床总体印象评定量表(CGI)评定临床疗效，不良事件记录表(AE)，评定安全性。结果：经8w治疗后，HAMD、HAMA、MADRS 总分分别从(24.425.27) 、(22.753.84)、(32.515.01) 减到(7.424.98) 、(7.963.71)、(14.218.23)，减分显著(P<0.001)，艾司西酞普兰HAMD治疗有效率为73.61%，治愈率为33.33%；治疗1周末HAMD、HAMA、MADRS、CGI-S 评分就明显降低，起效迅速。不良反应少而轻，常见的有恶心、口干、多汗、头昏，失眠等。结论：艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效好，安全性高，适合临床应用。
关键词： 抑郁症； 艾司西酞普兰； 疗效； 安全性
艾司西酞普兰(Escitalopram)是R，S-西酞普兰的活性S-对映体，2002年8月在美国FDA批准上市，其5-羟色胺(5- HT) 再摄取抑制作用在5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs) 中最强，其特点是高效、高选择性、剂量依赖性抑制5-HT转运体，抑制在中枢神经系统神经末梢突触前膜5-HT的再摄取[1]。研究显示[2]，艾司西酞普兰治疗抑郁症安全有效，耐受性良好，不良反应少。为了验证艾司西酞普兰片的疗效和安全性，我们进行了如下临床观察 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。