【摘 要】目的：临床调查妇女在药物流产后即时使用曼月乐作为避孕方法的可接受性，并且与正常经后期放置的12个月内避孕效果、不良反应以及使用安全性进行对比分析，旨在进一步提高该院行宫内曼月乐放置术的安全性。方法：采用随机对照方法，对120例药物流产后自愿接受放置曼月乐的患者进行临床随访12个月，其中，观察组为65例药物流产即时放置曼月乐组，对照组为55例正常经后期放置组。结果：随访期间，患者对使用曼月乐的可接受性达98.5%—100%。两组的妊娠率、脱环率、因症取出率、续用率各项相比无显著性差异(P>0.05)。观察组副反应发生率优于对照组。结论：曼月乐是一种安全、有效且副作用小的宫内避孕系统，药物流产术后行宫内曼月乐放置术的临床效果比较理想，且药物流产后即时放置曼月乐具有可行性及优越性，值得临床推广。

    【关键词】药物流产 即时放置 曼月乐 可接受性

    作为一种新型宫内节育器系统，多中心临床研究证实曼月乐避孕效果明显可靠且副作用小，药物流产后行宫内曼月乐放置术在临床上应用日益广泛[1]。本研究通过对120例药物流产后即时和正常经后期放置曼月乐12个月内的妊娠率、下移率、脱环率、因症取出率、续用率以及副反应发生率进行临床对比分析，调查妇女药物流产后即时使用曼月乐作为避孕方法的可接受性 ......