【摘 要】目的：进一步对依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的安全性进行分析和探讨。方法：选取我院于2012年10月至2014年10月期间收治的90例肺心病急性加重期患者，将其作为本次的研究对象，并分成对照组和观察组，每组各45例，对照组患者采用依那普利进行治疗，观察组患者在对照组的基础上联合丹参酮进行治疗，记录患者血浆黏度、全血黏度、动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)等指标的变化情况，观察患者的治疗效果以及不良反应。结果：经治疗后，两组患者的病情均得到改善，其中观察组患者的血浆黏度、全血黏度、PaO2、PaCO2等改善较对照组好，总有效人数43例，总有效率为95.56%，对照组总有效人数34例，总有效率为75.56%，两组患者的治疗效果差异明显(P<0.05)，具有统计学意义。此外，两组在不良反应方面没有明显的差异。结论：在肺心病急性加重期患者的治疗过程中，采用依那普利联合丹参酮能够有效改善患者血液流变学指标，减轻患者的痛苦，患者不会发生明显的不良反应 ......