2.1.2 完成情况及安全性评估 共纳入患者86例，研究中脱落2例，实际完成临床病例84例，其中，试验组43例，对照组41例。本研究在临床实际操作中，未发现由于接受试验或对照治疗方法而出现生命体征不稳定和重要脏器功能损害。亦未出现晕推、脊髓和椎动脉损伤、病情加重等不良反应。对照组1例患者因中途增加理疗项目剔除，另1例中途出差而脱落。

    2.2 疗效结果与分析

    2.2.1 两组治疗总体疗效比较见表1。M表示平均治疗次数(单位：次)。试验组和对照组的总有效率分别为 90.7%和82.9%，经χ2检验 χ2= 4.17，P<0.05。两组治疗总有效率差异有统计学意义。而且试验组的平均治疗次数较对照组明显减少，P<0.05，差异有统计学意义。

    2.2.2 两组治疗前后血流动力学指标比较见表3和表4 ......