杨 坤，李 斌，李万荣，辛晓蓉

    (1.青海大学，青海省糖脂代谢疾病防控中医药重点实验室，青海 西宁 810001；2.青海大学高原医学研究中心，青海 西宁 810001；3.青海省果洛藏族自治州人民医院，青海 果洛 814000；4.四川省医学科学院·四川省人民医院眼科，四川 成都 610072)

    急进海拔3 500 m以上高原可诱发高海拔视网膜病(high altitude retinopathy，HAR)，包括视网膜出血、视盘水肿等视网膜病理性改变。我们前期运用低压氧舱模拟急进高原环境进行HAR相关病理损害机制的研究提示，急性低压缺氧通过对视网膜凋亡信号传导通路、功能相关蛋白、视网膜线粒体及DNA功能的影响可致视网膜氧化应激损害，引起视网膜病理性改变[1-3]。我们进一步推测急性低压缺氧在导致视网膜内源性抗氧化防御系统失衡的同时可能会促发炎症介质的异常表达，加重急性低压缺氧对视网膜氧化应激的损害。因此，本研究进一步探讨急进高原对大鼠视网膜抗氧化应激能力和炎症介质产生的影响，以及可能的病理机制。由于苓桂术甘汤加黄芪、三七组成的加味苓桂术甘汤(Jiawei Linggui Zhugan Decoction，JLZD)具有一定的抗炎、抗氧化应激作用[4，5]，故本研究探讨JLZD对急进高原环境所致视网膜损害的干预作用。

    1.材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 实验动物与分组

    选取SPF级健康无眼疾8 w雄性SD大鼠72只，体质量(215±12)g，由西安交通大学医学部实验动物中心提供，动物合格证号：SCXK(陕)2018-001。使用随机数字法把大鼠分为空白对照组(空白组，24只)、高原组(24只)、JLZD干预组(24只)。空白组大鼠饲养于海拔为2 200 m的西宁地区，高原组、JLZD干预组大鼠送往海拔为4 270 m的果洛地区。

    1.1.2 药物制备

    JLZD组成：黄芪60 g，三七12 g，茯苓32 g，桂枝24 g，白术24 g，甘草16 g，中药饮片均购自青海省中医院，使用全自动煎药机煎制，药液生药含量：1.29 g·mL-1。

    1.1.3 主要试剂与仪器选择

    ELISA法大鼠白介素-6(interleukin-6，IL-6)、白介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)试剂盒 ......