2.2近期客观疗效共选择41例非小细胞中晚期肺癌患者，其中实验组21例，观察组20例，试验组完全缓解(cR)2例，部分缓解(PR)13例，客观有效率71.42%，稳定(sD)3例，疾病控制率85.71%;对照组完全缓解(cR)1例，部分缓解fPR)10例，客观有效率55.00%，SD 2例，疾病控制率65.00%;实验组的客观有效率及疾病控制率均高于对照组。

    2.3无进展生存期(PFs)试验中有1例实验组受试者在本研究中接受阿帕替尼治疗时间短于10天，无治疗后的肿瘤评价，故PFS计为0天。无疾病进展客观依据出现前的死亡病例，实验组中位PFS为187天(95%CI为98-252天);对照组中位PFS为146天(95%CI为79-198天)。

    2.4总体生存期(TTD)随访时间截止2017年03月24日，实验组中位生存期为16.9个月，对照组中位生存期为13.4个月，实验组与对照组12月、24月的生存率分别为66.67%、47.62%和55.00%、35.00% ......