赵琦琦,李奕昕,焦倩,姜宏

    (青岛大学国家生理学重点(培育)学科,山东青岛 266071)

    神经干细胞(NSCs)是具有自我更新能力和多向分化潜能的细胞,可分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞[1-4]。由于NSCs在特定条件和因子诱导下可以定向分化成不同类型神经细胞,NSCs移植可以弥补丢失的神经元,成为神经系统疾病细胞替代治疗的可行性方案之一,为神经系统退行性疾病和神经损伤等提供了新的治疗策略[2,4-5]。因此,对NSCs增殖、分化调控的研究是揭示临床上常见中枢神经系统发育缺陷疾病致病机制的关键,同时也为一些神经障碍疾病的治疗提供新思路。

    载脂蛋白D(Apo D)1963年首次发现于血浆高密度脂蛋白(HDL)中,是具有脂质转运功能的分泌型糖蛋白[6]。Apo D 是一种分子量为29 000的糖蛋白,作为载脂蛋白家族成员之一,其在体内分布广泛,在肾脏、脾脏、睾丸和大脑中均具有高水平的表达[6-7]。在人类和其他哺乳动物中枢神经系统中,Apo D 主要表达于胶质细胞及其前体[8-9],也可由神经元表达[10]。Apo基因是在衰老的大脑、神经退行性疾病和精神疾病中始终过量表达的少数基因之一[10-12]。大量研究结果表明,在衰老和多种神经系统功能失调疾病中Apo D 的含量明显增高[10-11,13],Apo D 的增加主要见于星形胶质细胞、神经元和损伤区的少突胶质细胞。相关研究已表明,在衰老或病理条件下的果蝇模型中,Apo D 可降低体内因活性氧积累而升高的脂质过氧化物水平[14]。本实验室前期研究显示,Apo D 对多巴胺能神经元具有神经保护作用,其保护作用可能与抗氧化应激有关 ......