孙东生， 荣 蓉， 陈雷刚， 张庆波， 龚少智， 罗 丽， 王宝仁， 刘放鸣， 肖德欣， 贾长莎， 张信江

    (1.遵义医学院附属医院 皮肤科, 贵州 遵义 563000；2贵阳市金阳医院 皮肤科， 贵州 贵阳 550023；3.贵州毕节地区医院 皮肤科， 贵州 毕节 551500；4. 贵州毕节地区 CDC， 贵州 毕节 551500)

    麻风患者PBMC中TLR2 mRNA表达与IL-2含量的相关性研究

    孙东生1， 荣 蓉1， 陈雷刚1， 张庆波2， 龚少智1， 罗 丽1， 王宝仁3， 刘放鸣4， 肖德欣1， 贾长莎1， 张信江1

    (1.遵义医学院附属医院 皮肤科, 贵州 遵义 563000；2贵阳市金阳医院 皮肤科， 贵州 贵阳 550023；3.贵州毕节地区医院 皮肤科， 贵州 毕节 551500；4. 贵州毕节地区 CDC， 贵州 毕节 551500)

    目的检测麻风患者外周血单个核(PBMC)中TLR2m RNA的表达及血清中IL-2的水平,并与正常对照组比较，探讨其在麻风发生和发展中的作用。方法应用SYBR Green荧光定量RT—PCR技术检测TLR2mRNA在麻风现症患者PBMC中的表达以及ELISA技术检测IL-2在血清中的水平。结果麻风患者PBMC中，TLR2 mRNA表达水平0.56±0.06，对照组0.22±0.01；患者组明显高于对照组(P1 材料与方法

    1.1 临床资料与分组 随机选择贵州省毕节地区已确诊登记的麻风现症病人116例, 按马德里分类法[2]，结核样型(TT)34例，瘤型(LL)82例；正常对照组为当地无麻风及其他传染病的健康成人50例，年龄、性别与麻风组类似。

    1.2 实验方法、试剂及仪器

    1.2.1 无菌抽取患者与对照组静脉血4 ml，置枸橼酸钠抗凝管混匀，用Histopaque-1077细胞分离液(美国Sigma公司)分离PBMC。采用RNAiso试剂(大连TaTkRa公司)一步法提取PBMC内总RNA。所提取的总RNA用紫外分光光度计测A260、A280定量并检测其纯度，所有样品比值均为1.8～2.0 ......