李艳梅，张宇佳，陈明曦，王东凯，赵云丽

    (沈阳药科大学 药学院，辽宁 沈阳 110016)

    传统的药物载体在制备、应用以及储存过程中，容易受内部或外界等因素的影响结构发生变化，导致其载药稳定性变差和生物功能降低。而无机药物载体如二氧化硅不仅物理稳定性好，而且因其独特的孔道结构还易于表面化，因此更容易实现靶向治疗，从而降低不良反应发生的频率[1]。介孔材料不仅具有很高的比表面积，而且孔径大小可调，孔道结构有序，因此作为一种无机药物载体有助于完成大分子的吸附、分离，可以作为大分子药物有利载体。介孔二氧化硅纳米载体经过修饰能够以高效、可控的方式输送药物到达肿瘤部位，提高抗肿瘤效率，增强药物的生物利用度，从而避免了药物提前释放而造成的毒副作用[2]，在生物医药领域具有不可或缺的作用。此外，有文献报道介孔二氧化硅纳米粒子(mesoporous silica nanoparticles, MSN)在水质净化、气体污染物治理、光催化降解有机物等方面有明显的效果[3]，为绿色发展提供了可能。介孔材料的应用广泛，不仅在化学化工、生物医药领域有举足轻重的作用，在环境和能源领域也为绿色发展提供了新的思路。

    1 介孔二氧化硅的种类及制备

    1.1 介孔二氧化硅的种类

    根据 IUPAC 的规定，多孔材料按照孔径大小可分为 3 类，分别为微孔(<2 nm)、介孔(2～50 nm)和大孔(>50 nm)，常见的 MSN 的材料有 MCM、SBA、MSU 和 TDU 系列等[4]。不同类型的 MSN 介孔相态、孔道、孔径各不相同，其中比表面积大、孔径有序可调的 MCM 系列是分子筛历史上有纪念意义的里程碑，结构示意图见图 1。MCM-41 是第一个介孔材料合成的实例，MCM-48 和 MCM-50 则技术比较成熟，优点也较为突出。

    Fig. 1 Structures of mesoporous MCMS:图 1 MCM 系列介孔材料示意图

    1.2 介孔二氧化硅的制备

    介孔二氧化硅的制备方法多种多样，核心都是溶胶-凝胶法。介孔二氧化硅和表面活性剂组成的介孔材料是通过在含有各种活性剂(通常为阳离子表面活性剂，例如十六烷基三甲基溴化铵(hexadecyl trimethyl ammonium bromide, CTAB)或阳离子表面活性剂)的溶液中水解和缩合四烷氧基硅烷(Si(OR)4 ......