摘要：达泊西汀之前是一种用来治疗抑郁症的选择性5-经色胺再吸收抑制剂，但是相关医学临床试验数据证明其治疗男性早泄(PE)疗效非常显著，有很广阔的市场前景。3-氨基-3-苯丙醇是合成达泊西汀的医药中间体，为了提高达泊西汀的收率，合成它的中间体显得至关重要。本文以廉價的苯甲醛和丙二酸为原料，整个反应过程条件温和易控制，本实验通过改变反应物投料比和溶剂，找到最适合合成 3-氨基-3-苯丙醇的实验方法。

    关键词：达泊西汀；3-氨基-3-苯丙醇；合成方法

    1绪论

    达泊西汀(dapoxetine)是第一个特意针对治疗PE开发研究的五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)药物，虽然它和其他的(SSRIs)类药物具有相似的药理作用，但是它却具有独特的药代动力学和药效学，这使其成为一种新的治疗PE的药物。3-氨基-3-苯丙醇是合成达泊西汀的医药中间体，但在3-氨基-3-苯丙醇的合成过程中常面临收率偏低的现象。因此，找到一种高收率的合成方法，具有十分广阔的市场。

    2、本文选择的3-氨基-3-苯丙醇的合成方法

    2.1 3-氨基-3-苯丙酸的合成

    3-氨基-3-苯丙酸的合成 ......