泼尼松联合多西紫杉醇治疗前列腺癌临床疗效及有效率影响评价
摘要：目的：讨论泼尼松联合多西紫杉醇治疗前列腺癌临床疗效及有效率影响。方法：选取我院96例前列腺癌患者作为本文的研究对象，以患者的入院时间将这96例患者分为对照组与研究组各48例，对照组予以多西紫杉醇进行治疗，研究组在此基础上予以泼尼松进行治疗，评判标准：总有效率。结果：研究组患者总有效率的93.75%明显高于对照组的75%，两组数据相比有统计学差异，P<0.05。结论：泼尼松联合多西紫杉醇治疗前列腺癌临床疗效显著，值得进行普及。
关键词：泼尼松；多西紫杉醇；前列腺癌；总有效率
前例腺癌是指发生在患者前列腺上皮细胞的恶性肿瘤，前列腺癌属于男性恶性肿瘤疾病中的一种多发性疾病，该病的多发人群为中老年男性患者，该类患者随着其年龄的增加，会使前列腺出现恶性肿瘤发生的机率逐渐增加。对于该病的治疗主要是利用抗雄激素进行内分泌治疗，但是在治疗后的1年，患有该病的患者基本上会逐渐发展为雄激素非依赖性前列腺，这将严重影响患者的预后效果，并会致使患者的生存期缩短为1年左右。实施泼尼松联合多西紫杉醇治疗方案对于前列腺癌的治疗具有一定的治疗效果，对此，本文对前列腺患者实施多西紫杉醇治方案，与联合实施泼尼松联合多西紫杉醇治疗方案的资料进行了搜集与分析，详细内容如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
于2017年10月-2018年7月，选取我院96例前列腺癌患者作为本文的研究对象，以患者的入院时间将这96例患者分为对照组与研究组各48例，对照组48例，年龄44-79岁，平均年龄(61.5±6.5)岁，研究组48例，年龄50-80岁，平均年龄(65.0±6.8)岁。本次研究两组患者皆知情并已签署知情同意书，所选病例已通过伦理委员会的批准，各项一般资料之间并无统计学差异，P>0.05，说明本次研究具有可比性。
1.2方法
对照组予以多西紫杉醇进行治疗，多西紫杉醇(生产厂家：Rhone Poulenc Rorer；批准文号：X20010341；规格：80mg/2ml/支)，每次用量为75mg/m2，而后将其加入到浓度为0.9%，剂量为250ml的氯化钠注射液中进行静脉滴注1小时。研究组予以多西紫杉醇与泼尼松联合进行治疗，多西紫杉醇的治疗方法与与对照组的保持一致，泼尼松(生产厂家：浙江仙琚制药股份有限公司；国药准字：H33021207；规格：5mg*100s)，该药每日服用2次，每次服用5mg。对照组与研究组的1个治疗疗程都为3周，共治疗3个疗程后观察两组患者的总有效率情况[1]。
1.3观察指标
观察两组患者的总有效率情况，包括有完全缓解、部分缓解、稳定以及进展，其中总有效率=(完全缓解+部分缓解+稳定)/48。
1.4统计学分析
本文中出现的各项数据均以通过SPSS22.0软件的检验与分析，其中计数资料的表示方式为%，用χ2检验，若P<0.05，说明数据分析具有统计学意义。
2.结果
2.1总有效率比较
研究组患者总有效率的93.75%明显高于对照组的75%，P<0.05，见表1。
3.讨论
现阶段，我国每年前列腺癌的发病率呈现了不断逐年增长的趋势，由于该病待患病初期具有一定的隐蔽性，致使很多患者诊断时病情就已经发展到了中晚期，以致于影响治疗效果。据有关研究显示，前列腺癌的发病率与患者的个人生活习惯有着极大的关系，不良的生活习惯将增加患有该病的机率，例如抽烟、酗酒、性生活过度以及饮食不健康等，同时，具有该病家族遗传史患者的发病率也相对较高[2]。
前列腺癌早期对于该病的治疗一般主要以激素治疗为主，其治疗的目的在于阻断雄激素的信号通路，以此来抑制癌细胞的大量繁殖，但是由于前列腺癌的上皮细胞种类多种多样，只是仅仅杀死对雄激素敏感的癌细胞，对其他雄激素并没有依赖性的细胞又会占据多数，以此逐渐形成肿瘤组织，致使加快该病的发展，导致后期实施多种治疗方案均无法达到预期的效果。据本次研究显示，实施泼尼松联合多西紫杉醇治疗方案后，研究组患者总有效率的93.75%明显高于对照组的75%，P<0.05，这说明泼尼松联合多西紫杉醇治疗方案对于前列腺癌的治疗具有一定的积极效果，医院为提高该病的治疗效果，应积极推广该治疗方案的优越性。多西紫杉醇可以通过对肿瘤细胞的生长进行阻止，以诱导肿瘤细胞的凋亡，以起到抗肿瘤的作用，其主要的药学原理是--多西紫杉醇属于一种痿管解聚抑制剂，其可以与β-微管蛋白进行结合，以此來让三磷酸鸟苷与蛋白因子结合，以抑制细胞的正常分裂，最终迫使肿瘤细胞凋亡。泼尼松可以降低肿瘤细胞膜的通透性，使其减少炎性渗出，减轻炎性反应，以此来改善患者下尿路症状，提高患者的生活质量[3]。
综上所述，泼尼松联合多西紫杉醇治疗前列腺癌临床疗效显著，值得进行普及。
参考文献：
[1]宋益挺，王磊，张鸿毅，等.泼尼松联合多西紫杉醇治疗前列腺癌临床疗效观察[J].解放军医药杂志，2018，30(02)：21-24.
[2]李勇，徐志刚，张小平，等.多西紫杉醇联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的疗效分析[J].肿瘤药学，2017，7(06)：743-746.
[3]王威.多西紫杉醇联合化疗治疗激素抵抗性前列腺癌的临床分析[J].医药论坛杂志，2016，37(03)：52-54., http://www.100md.com(李惠燕)
关键词：泼尼松；多西紫杉醇；前列腺癌；总有效率
前例腺癌是指发生在患者前列腺上皮细胞的恶性肿瘤，前列腺癌属于男性恶性肿瘤疾病中的一种多发性疾病，该病的多发人群为中老年男性患者，该类患者随着其年龄的增加，会使前列腺出现恶性肿瘤发生的机率逐渐增加。对于该病的治疗主要是利用抗雄激素进行内分泌治疗，但是在治疗后的1年，患有该病的患者基本上会逐渐发展为雄激素非依赖性前列腺，这将严重影响患者的预后效果，并会致使患者的生存期缩短为1年左右。实施泼尼松联合多西紫杉醇治疗方案对于前列腺癌的治疗具有一定的治疗效果，对此，本文对前列腺患者实施多西紫杉醇治方案，与联合实施泼尼松联合多西紫杉醇治疗方案的资料进行了搜集与分析，详细内容如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
于2017年10月-2018年7月，选取我院96例前列腺癌患者作为本文的研究对象，以患者的入院时间将这96例患者分为对照组与研究组各48例，对照组48例，年龄44-79岁，平均年龄(61.5±6.5)岁，研究组48例，年龄50-80岁，平均年龄(65.0±6.8)岁。本次研究两组患者皆知情并已签署知情同意书，所选病例已通过伦理委员会的批准，各项一般资料之间并无统计学差异，P>0.05，说明本次研究具有可比性。
1.2方法
对照组予以多西紫杉醇进行治疗，多西紫杉醇(生产厂家：Rhone Poulenc Rorer；批准文号：X20010341；规格：80mg/2ml/支)，每次用量为75mg/m2，而后将其加入到浓度为0.9%，剂量为250ml的氯化钠注射液中进行静脉滴注1小时。研究组予以多西紫杉醇与泼尼松联合进行治疗，多西紫杉醇的治疗方法与与对照组的保持一致，泼尼松(生产厂家：浙江仙琚制药股份有限公司；国药准字：H33021207；规格：5mg*100s)，该药每日服用2次，每次服用5mg。对照组与研究组的1个治疗疗程都为3周，共治疗3个疗程后观察两组患者的总有效率情况[1]。
1.3观察指标
观察两组患者的总有效率情况，包括有完全缓解、部分缓解、稳定以及进展，其中总有效率=(完全缓解+部分缓解+稳定)/48。
1.4统计学分析
本文中出现的各项数据均以通过SPSS22.0软件的检验与分析，其中计数资料的表示方式为%，用χ2检验，若P<0.05，说明数据分析具有统计学意义。
2.结果
2.1总有效率比较
研究组患者总有效率的93.75%明显高于对照组的75%，P<0.05，见表1。
3.讨论
现阶段，我国每年前列腺癌的发病率呈现了不断逐年增长的趋势，由于该病待患病初期具有一定的隐蔽性，致使很多患者诊断时病情就已经发展到了中晚期，以致于影响治疗效果。据有关研究显示，前列腺癌的发病率与患者的个人生活习惯有着极大的关系，不良的生活习惯将增加患有该病的机率，例如抽烟、酗酒、性生活过度以及饮食不健康等，同时，具有该病家族遗传史患者的发病率也相对较高[2]。
前列腺癌早期对于该病的治疗一般主要以激素治疗为主，其治疗的目的在于阻断雄激素的信号通路，以此来抑制癌细胞的大量繁殖，但是由于前列腺癌的上皮细胞种类多种多样，只是仅仅杀死对雄激素敏感的癌细胞，对其他雄激素并没有依赖性的细胞又会占据多数，以此逐渐形成肿瘤组织，致使加快该病的发展，导致后期实施多种治疗方案均无法达到预期的效果。据本次研究显示，实施泼尼松联合多西紫杉醇治疗方案后，研究组患者总有效率的93.75%明显高于对照组的75%，P<0.05，这说明泼尼松联合多西紫杉醇治疗方案对于前列腺癌的治疗具有一定的积极效果，医院为提高该病的治疗效果，应积极推广该治疗方案的优越性。多西紫杉醇可以通过对肿瘤细胞的生长进行阻止，以诱导肿瘤细胞的凋亡，以起到抗肿瘤的作用，其主要的药学原理是--多西紫杉醇属于一种痿管解聚抑制剂，其可以与β-微管蛋白进行结合，以此來让三磷酸鸟苷与蛋白因子结合，以抑制细胞的正常分裂，最终迫使肿瘤细胞凋亡。泼尼松可以降低肿瘤细胞膜的通透性，使其减少炎性渗出，减轻炎性反应，以此来改善患者下尿路症状，提高患者的生活质量[3]。
综上所述，泼尼松联合多西紫杉醇治疗前列腺癌临床疗效显著，值得进行普及。
参考文献：
[1]宋益挺，王磊，张鸿毅，等.泼尼松联合多西紫杉醇治疗前列腺癌临床疗效观察[J].解放军医药杂志，2018，30(02)：21-24.
[2]李勇，徐志刚，张小平，等.多西紫杉醇联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的疗效分析[J].肿瘤药学，2017，7(06)：743-746.
[3]王威.多西紫杉醇联合化疗治疗激素抵抗性前列腺癌的临床分析[J].医药论坛杂志，2016，37(03)：52-54., http://www.100md.com(李惠燕)
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