成功诊断罕见垂体柄阻断综合征患者
海南省人民医院
近日，一名发育迟缓13 年，生长激素及性激素低的患者，经海南省人民医院内分泌科成功诊断为罕见的垂体柄阻断综合征。
据该院内分泌科一病区副主任陈开宁介绍，垂体柄阻断综合征的发病与围产期异常或颅脑外伤有关，生长激素完全或部分缺乏致生长迟缓、身材矮小，促甲状腺素缺乏致甲状腺功能低下，促性腺激素缺乏致性腺发育不良和青春期第二性征发育延迟。据悉，该病一经确诊患者需要采用微量泵脉冲输注戈那瑞林治疗至少两年时间，以最大限度地增大睾丸体积并实现精子生成。, 百拇医药(通讯员 冯琼 陈存仁)
近日，一名发育迟缓13 年，生长激素及性激素低的患者，经海南省人民医院内分泌科成功诊断为罕见的垂体柄阻断综合征。
据该院内分泌科一病区副主任陈开宁介绍，垂体柄阻断综合征的发病与围产期异常或颅脑外伤有关，生长激素完全或部分缺乏致生长迟缓、身材矮小，促甲状腺素缺乏致甲状腺功能低下，促性腺激素缺乏致性腺发育不良和青春期第二性征发育延迟。据悉，该病一经确诊患者需要采用微量泵脉冲输注戈那瑞林治疗至少两年时间，以最大限度地增大睾丸体积并实现精子生成。, 百拇医药(通讯员 冯琼 陈存仁)