新疗法可“饿死” 肺炎链球菌
新疗法可“饿死”
肺炎链球菌
新冠疫情暴发前，肺炎链球菌感染是全球肺炎死亡的主因。抗生素的广泛使用使得肺炎链球菌耐药性问题日趋严重。国际学术期刊《科学进展》刊登一项研究发现，利用抗体药物“饿死”病原体可有效对抗肺炎。
澳大利亚国立大学化学研究所等研究机构的研究人员，基于X 射线晶体学确定了转运蛋白的三维立体结构运作方式。尽管从肺炎链球菌中提取转运蛋白难度很大，但研究人员使用一种“洗涤剂”将转运蛋白从细菌细胞膜上洗脱下来。结构分析结果显示，该转运蛋白归属于古老而庞大的 “ABC超家族”(一组跨膜蛋白)，主动负责多种分子的跨膜转运。相比之下，肺炎链球菌转运蛋白体型更小、更紧凑，而且有一条独特的负责运输和信号传导的“锰通路”——为肺炎链球菌提供营养的生命线。
研究结果“找到阻断病原体营养供给通道，防止转运蛋白将锰载入病原体”，为研发特定抗体药物或其他阻断转运蛋白的新疗法，和更高效治疗肺炎肺癌开辟了新路径。▲ (林 烽), 百拇医药
肺炎链球菌
新冠疫情暴发前，肺炎链球菌感染是全球肺炎死亡的主因。抗生素的广泛使用使得肺炎链球菌耐药性问题日趋严重。国际学术期刊《科学进展》刊登一项研究发现，利用抗体药物“饿死”病原体可有效对抗肺炎。
澳大利亚国立大学化学研究所等研究机构的研究人员，基于X 射线晶体学确定了转运蛋白的三维立体结构运作方式。尽管从肺炎链球菌中提取转运蛋白难度很大，但研究人员使用一种“洗涤剂”将转运蛋白从细菌细胞膜上洗脱下来。结构分析结果显示，该转运蛋白归属于古老而庞大的 “ABC超家族”(一组跨膜蛋白)，主动负责多种分子的跨膜转运。相比之下，肺炎链球菌转运蛋白体型更小、更紧凑，而且有一条独特的负责运输和信号传导的“锰通路”——为肺炎链球菌提供营养的生命线。
研究结果“找到阻断病原体营养供给通道，防止转运蛋白将锰载入病原体”，为研发特定抗体药物或其他阻断转运蛋白的新疗法，和更高效治疗肺炎肺癌开辟了新路径。▲ (林 烽), 百拇医药