《中华肝脏病杂志》：AG490治疗或可逆转肝纤维化进程
上海交通大学附属第一人民医院消化科的一项研究表明，AG490可抑制TGFβ1-STAT3信号通路而产生逆转肝纤维化作用。该研究发表在2015年第12期《中华肝脏病杂志》上。
研究建立DENA大鼠肝纤维化模型和AG490干预模型，分别于第0、4、8周收集肝组织，观察肝脏病理纤维化和炎症程度，STAT3T、TGF-β1蛋白质和基因表达变化，肝纤维化因子α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-cadherin(E-Cad)、MMP2和TIMP1表达。
结果显示，DENA大鼠的肝组织炎症及纤维化程度随着时间而逐渐加重，STAT3和TGF-β1 mRNA在重度肝纤维化(AF)组表达显著高于轻度肝纤维化(EF)组(P值分别为0.034、0.012)，且两者呈现一致的增高表达趋势。TGF-β1、p-Smad2、α-SMA、E-Cad、STAT3和p-STAT3蛋白质表达水平在AF组显著高于对照组，有统计学意义；而E-Cad蛋白水平在AF组显著低于EF组(P=0.026)。免疫荧光检测结果显示在重度肝纤维化肝组织的汇管区中可见STAT3和TGFβ1共表达现象。AG490治疗后的DENA大鼠，免疫组织化学检查可见肝组织内的STAT3和TGFβ1蛋白均被显著抑制。在AF大鼠中，STAT3、TGF-β1、MMP2和TIMP1蛋白质表达在AG490治疗后均显著被抑制。AG490治疗后AF大鼠与未治疗AF组比，炎症和肝纤维化程度均明显减轻(P值分别为0.042和0.021)。
《医学科学报》 (第53期 第11版 国内期刊), http://www.100md.com(王茜)
研究建立DENA大鼠肝纤维化模型和AG490干预模型，分别于第0、4、8周收集肝组织，观察肝脏病理纤维化和炎症程度，STAT3T、TGF-β1蛋白质和基因表达变化，肝纤维化因子α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-cadherin(E-Cad)、MMP2和TIMP1表达。
结果显示，DENA大鼠的肝组织炎症及纤维化程度随着时间而逐渐加重，STAT3和TGF-β1 mRNA在重度肝纤维化(AF)组表达显著高于轻度肝纤维化(EF)组(P值分别为0.034、0.012)，且两者呈现一致的增高表达趋势。TGF-β1、p-Smad2、α-SMA、E-Cad、STAT3和p-STAT3蛋白质表达水平在AF组显著高于对照组，有统计学意义；而E-Cad蛋白水平在AF组显著低于EF组(P=0.026)。免疫荧光检测结果显示在重度肝纤维化肝组织的汇管区中可见STAT3和TGFβ1共表达现象。AG490治疗后的DENA大鼠，免疫组织化学检查可见肝组织内的STAT3和TGFβ1蛋白均被显著抑制。在AF大鼠中，STAT3、TGF-β1、MMP2和TIMP1蛋白质表达在AG490治疗后均显著被抑制。AG490治疗后AF大鼠与未治疗AF组比，炎症和肝纤维化程度均明显减轻(P值分别为0.042和0.021)。
《医学科学报》 (第53期 第11版 国内期刊), http://www.100md.com(王茜)