《中华儿科杂志》： KD合并GCAA“青睐”未满周岁患儿
广州市妇女儿童医疗中心的一项研究称川崎病(KD)合并冠状动脉巨大瘤(GCAA)好发于1岁以下婴儿，尤其6个月以下婴儿。随访时间增加，GCAA发生狭窄的比例明显升高。双侧GCAA发生缺血性心肌病和死亡的比例高于单侧。超声心动图、CTA和CAG结合应用，对发现冠状动脉血栓、狭窄及闭塞有重要帮助。该研究发表在2015年第1期《中华儿科杂志》上。
该研究的目的是总结川崎病合并GCAA的临床特点和转归。研究收集了2003年1月至2012年12月广州市妇女儿童医疗中心确诊川崎病合并GCAA 55例，其中失访7例，纳入本组研究48例(男43例，女5例)。按照GCAA发生部位分为双侧组和单侧组。按照随访时间分为≤1年、>1年~3年、>3年~5年、>5年~10年组。入组患儿分别于急性期、出院后2周、1个月、3个月、6个月、1年复诊，1年以后每3~6个月复诊1次；所有纳入患儿均行超声心动图及心电图检查，部分患儿行冠状动脉造影(CAG)及CT冠状动脉成像(CTA)检查。随访其临床表现及不同随访时间和不同部位GCAA受累血管的变化情况。
结果：(1)川崎病合并GCAA患儿的发病年龄2个月~10岁，其中1岁以内20例(42%)，3岁以内30例(62%)，随访时间(4.0±3.1)年。观察终点年龄1.5~19岁，平均(6.8±4.2)岁。(2)随访≤1年组GCAA无明显变化、回缩及狭窄的比例分别为48%、48%及4%；随访>1~3年组GCAA无明显变化、回缩及狭窄的比例分别为39%、39%及22%；随访>3~5年组GCAA无明显变化、回缩及狭窄的比例分别为30%、35%及35%；随访>5~10年组GCAA无明显变化、回缩及狭窄的比例分别为30%、20%及50%，>1~3年、>3~5年、>5~10年与随访≤1年组相比较，GCAA发生狭窄的比例差异有统计学意义(X2=6.026、11.121、15.652，P=0.019、0.002、0.001)。(3) 48例患儿中双侧GCAA组20例，单侧GCAA组28例，双侧GCAA组发生回缩比例低于单侧组【15%(3/20)比36%(10/28)】。两组患儿受累冠状动脉转归差异无统计学意义(P>0.05)。(4)48例患儿中严重缺血性心肌病6例，其中死亡2例。(5)CTA发现冠状动脉管壁增厚、附壁血栓及钙化改变，CAG可显示冠状动脉闭塞、机化再通及侧支血管形成。
《医学科学报》 (第7期 第10版 国内期刊), 百拇医药
该研究的目的是总结川崎病合并GCAA的临床特点和转归。研究收集了2003年1月至2012年12月广州市妇女儿童医疗中心确诊川崎病合并GCAA 55例，其中失访7例，纳入本组研究48例(男43例，女5例)。按照GCAA发生部位分为双侧组和单侧组。按照随访时间分为≤1年、>1年~3年、>3年~5年、>5年~10年组。入组患儿分别于急性期、出院后2周、1个月、3个月、6个月、1年复诊，1年以后每3~6个月复诊1次；所有纳入患儿均行超声心动图及心电图检查，部分患儿行冠状动脉造影(CAG)及CT冠状动脉成像(CTA)检查。随访其临床表现及不同随访时间和不同部位GCAA受累血管的变化情况。
结果：(1)川崎病合并GCAA患儿的发病年龄2个月~10岁，其中1岁以内20例(42%)，3岁以内30例(62%)，随访时间(4.0±3.1)年。观察终点年龄1.5~19岁，平均(6.8±4.2)岁。(2)随访≤1年组GCAA无明显变化、回缩及狭窄的比例分别为48%、48%及4%；随访>1~3年组GCAA无明显变化、回缩及狭窄的比例分别为39%、39%及22%；随访>3~5年组GCAA无明显变化、回缩及狭窄的比例分别为30%、35%及35%；随访>5~10年组GCAA无明显变化、回缩及狭窄的比例分别为30%、20%及50%，>1~3年、>3~5年、>5~10年与随访≤1年组相比较，GCAA发生狭窄的比例差异有统计学意义(X2=6.026、11.121、15.652，P=0.019、0.002、0.001)。(3) 48例患儿中双侧GCAA组20例，单侧GCAA组28例，双侧GCAA组发生回缩比例低于单侧组【15%(3/20)比36%(10/28)】。两组患儿受累冠状动脉转归差异无统计学意义(P>0.05)。(4)48例患儿中严重缺血性心肌病6例，其中死亡2例。(5)CTA发现冠状动脉管壁增厚、附壁血栓及钙化改变，CAG可显示冠状动脉闭塞、机化再通及侧支血管形成。
《医学科学报》 (第7期 第10版 国内期刊), 百拇医药