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排查婴幼儿先天性巨结肠 早做肛诊检查
http://www.100md.com 2013年5月28日 大众卫生报 2013.05.28
     早做肛诊检查

    先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿外科最常见的消化道畸形之一,该病以便秘为特点,通常由病变肠段神经节细胞缺失导致,发病比率约为1:5000,男稍高于女,且有遗传发病倾向。

    患儿因病变肠管长度不同而有不同的临床表现。痉挛段越长,出现便秘症状时间越早且病情越严重。患儿多于出生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便,可于2-3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状,甚至出现呕吐、腹胀、不排便。痉挛段不太长的患儿,经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体,使症状得以缓解。症状缓解后仍有便秘和腹胀的,需经常扩肛灌肠方能排便。

    长期腹胀、便秘,可使患儿食欲下降,影响其营养的吸收。小肠结肠炎是最常见和最严重的并发症,尤其是新生儿时期。患儿表现为腹胀、腹泻严重,由于腹泻及肠管内大量肠液积存,产生脱水酸中毒、高烧、血压下降,若不及时治疗,可引起较高的死亡率。

    新生儿巨结肠的症状需要与胎粪性便秘、肠闭锁或狭窄、肛门直肠畸形等病鉴别。用小指肛诊后,巨结肠病儿能大量排出胎便及气体,随之症状缓解。因此,对新生儿肠梗阻,应尽快做肛诊检查。一旦确诊,则需要采取X线钡剂灌肠、直肠肛管测压、直肠活检、组织化学等客观检查方法。

    湖南省儿童医院 张萍, http://www.100md.com