骨形态发生蛋白治疗骨折、骨缺损的发展和临床疗效(2)
3.2.1载体 理想的载体材料必须兼有生物相容性、生物可降解性和骨诱导性。载体的动力学作用会显著影响骨诱导速度和效力。使用缓冲输送系统时，BMP遗留在应用部位的剂量<5%，而当BMPs结合明胶泡沫、胶原或磷酸钙糊剂时，BMPs的贮留量可达15%～55%[14]。载体提供骨诱导基质来稳定BMPs的释放，并减少其所需剂量。针对不同临床情形，还需要研究载体材料的最适类型。为治疗骨折，必须用能快速降解的载体以适应新骨形成的速率。骨不连及脊柱融合的治疗中，载体必须让BMPs缓慢释放，驻留时间充分，还要骨诱导基质的支持以实现骨原性细胞渗入和避免软组织侵入。已用于动物试验中的载体包括脱钙胶原骨基质、胶原产品[15]、可再吸收聚合体例如多乳酸化合物和多乳酸-乙醇酸交酯-复合物、明胶水凝胶、磷酸钙陶瓷例如磷酸三钙[16]和羟基磷灰石、可重吸收磷酸钙水泥 (alpha-BSM) [17]，以及这些材料的结合体。
3.2.2基因治疗 目前载体材料有一些局限，如产生免疫反应及不能持续释放BMPs，需要有更先进的方法输送BMPs 。输送BMP基因到达再生部位有两个途径：直接输送到组织 ......
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