信息编号11468051至11468100间共50条。
☉ 11468051:药品生产质量管理规范(1998年修订)(局令第9号) 第一章 总 则
☉ 11468052:第三章 厂房与设施
☉ 11468053:第四章 设 备
☉ 11468054:第五章 物 料
☉ 11468055:第六章 卫 生
☉ 11468056:第七章 验 证
☉ 11468057:第八章 文 件
☉ 11468058:第九章 生　产　管　理
☉ 11468059:第十章 质　量　管　理
☉ 11468060:第十一章 产品销售与收回
☉ 11468061:第十二章 投诉与不良反应报告
☉ 11468062:第十三章 自 检
☉ 11468063:第十四章 附 则
☉ 11468064:关于印发《药品生产质量管理规范》(1998年修订)附录的通知 一、总则
☉ 11468065:二、无 菌 药 品
☉ 11468066:三、非无菌药品
☉ 11468067:四、原料药
☉ 11468068:五、生 物 制 品
☉ 11468069:六、放射性药品
☉ 11468070:七、中 药 制 剂
☉ 11468071:麻黄素管理办法(试行)(局令第12号) 第一章 总 则
☉ 11468072:第二章 生产管理
☉ 11468073:第三章 购销和使用管理
☉ 11468074:第四章 出　口　管　理
☉ 11468075:第五章 储运管理
☉ 11468076:第六章 罚 则
☉ 11468077:第七章 附 则
☉ 11468078:戒毒药品管理办法(局令第11号) 第一章 总 则
☉ 11468079:第二章 戒毒药品的研制、临床研究和审批
☉ 11468080:第三章 戒毒药品的生产和供应
☉ 11468081:第四章 戒毒药品的使用
☉ 11468082:第五章 附 则
☉ 11468083:药品研究和申报注册违规处理办法 （试行）
☉ 11468084:第一章 总则
☉ 11468085:第二章 临床试验前的准备与必要条件
☉ 11468086:第三章 受试者的权益保障
☉ 11468087:第四章 试验方案
☉ 11468088:第五章 研究者的职责
☉ 11468089:第六章 申办者的职责
☉ 11468090:第七章 监查员的职责
☉ 11468091:第八章 记录与报告
☉ 11468092:第九章 统计分析与数据处理
☉ 11468093:第十章 试验用药品的管理
☉ 11468094:第十一章　质量保证
☉ 11468095:第十二章　多中心试验
☉ 11468096:第十三章　 附则
☉ 11468097:关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知
☉ 11468098:第一章 总 则
☉ 11468099:第二章 组织机构和工作人员
☉ 11468100:第三章 实验设施

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