《中国医药报》.2022年.2022.04.18
要闻
- 把“严”和“紧”的要求落实到全过程各环节
- 调研大宗地产中药材产地加工工作
- 规范医用防护类产品生产现场检查
- 强化疫情防控医疗器械安全监管
- 更好支持生物医药产业高质量发展
- 图片新闻
- 河南印发药品检查管理办法实施细则
- 【奋进新征程 建功新时代·药监先锋】黄伟:默默坚守,静待收获
法治天地
- 药物警戒质量管理规范(十二)
- 中国创新药“出海”遭遇监管挑战 ——解析信达生物ODAC会议涉及的国际临床研究问题
科普
医药专刊
- 研发投入持续增长 医药创新稳中求进 ——浅析我国生物医药投资热点与可持续性
研发智药
- 3月份CDE进口药注册受理品种一览
- 【扬子江质量故事巡礼】杨益:扎根一线的技改达人
- 【扬子江质量故事巡礼】狼牙QC小组:降本节支始于心
- 子宫内膜异位症药物开发期待新突破
产经观察
- 【ICH基础知识500问】Q5A生物制品的病毒安全性评价(下)
- 创新推动我国医药包装行业健康发展 ——专访中国医药包装协会常务会长蔡弘
- 每周医药看点(4月6日—12日)
资本·市场
- 公司资讯
- 展望中国生命科学上游国际化
要闻
- 【药品安全专项整治进行时】西藏:排查整治医疗器械风险隐患
- 【药品安全专项整治进行时】天津:积极推进药品安全行刑衔接
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- 国家药监局发布《药物警戒检查指导原则》 明确100项检查项目 切实指导业务实操
- 1类创新药阿布昔替尼片获批上市 为特应性皮炎患者提供新的治疗选择
- 《药品年度报告管理规定》发布实施 压实持有人全过程质量管理主体责任