第二章 抗微生物药

http://www.100md.com 2001年6月23日 问药网

[B型题] (8~9题) A万古霉素 B林可霉素 C青霉素 D链霉素 E四环素 8 与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质合成 9 主要用于治疗骨关节肝氧感染 [C型题] (10~11题) A红霉素B林可霉素C两者均有D两者均无 10 胃肠道反应 11 肾功能衰竭 [X型题] 12 克林霉素的抗菌谱包括 A 多数厌氧菌 B G-杆菌 C 耐青霉素金葡菌 D G+球菌 E 真菌 13 罗红霉素与红霉素比较，主要特点是 A抗菌谱扩大 B抗菌活性增强 C半衰期延长 D血及组织中药物浓度高 E可透过血脑屏障 14 红霉素的不良反应有 A心率失常 B胃肠道反应 C肾毒性 D肝损害 E静脉注射可致血栓性静脉炎 三、氨基糖苷类抗生素 [A型题] 1 治疗鼠疫的首选药是 A头孢他啶 B罗红霉素 C链霉素 D氯霉素 E四环素 2 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是 A细菌产生水解酶 B细菌改变代谢途径 C细菌产生钝化酶 D细菌胞浆膜通透性改变 E细菌产生大量PABA 3 氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是 A抑制细菌细胞壁的合成 B干扰细菌的叶酸代谢 C作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成 D作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成 E干扰细菌DNA的合成 4 氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是 A以原形经肾小球滤过排出 B以原形经肾小管分泌排出 C经肝药酶氧化 D与葡萄糖醛酸结合后排出 E被单胺氧化酶代谢 5 抢救链霉素过敏性休克宜选用 A肾上腺素 B苯海拉明 C地塞米松 D地高辛 E葡萄糖酸钙 6 庆大霉素与羧苄西林混合后滴注 A协同抗绿脓杆菌作用 B用于细菌性心内膜炎 C用于耐药金葡萄菌感染 D配伍禁忌 E减轻不良反应 7 下列药物中，耳、肾毒性最低的是 A奈替米星 B西索米星 C阿米卡星 D妥布霉素 E庆大霉素 8 下列药物中，抗菌谱最广的是 A奈替米星 B西索米星 C阿米卡星 D妥布霉素 E卡那霉素 9 多粘菌素的抗菌作用机制是 A干扰细菌叶酸代谢 B抑制细菌细胞壁合成 C影响细菌胞浆膜的通透性 D抑制细菌蛋白质合成 E抑制细菌核酸代谢 [B型题] (10~11题) A链霉素 B庆大霉素 C异烟肼 D卡那霉素 E利福平 10 目前最常用的广谱氨基糖苷类抗生素 11 最早的抗结核药 12 耳、肾毒性最高 [C型题] (13~14题) A神经肌肉阻滞 B肾毒性 C两者都有 D两者都没有 13 链霉素 14 多粘霉素 [X型题] 15 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应包括 A耳、肾毒性 B骨髓抑制 C过敏反应 D神经肌肉阻滞 E二重感染 16 有抗结核作用的氨基糖苷类抗生素是 A链霉素 B庆大霉素 C卡那霉素 D妥布霉素 E奈替米星 17 有抗绿脓杆菌活性的氨基糖苷类抗生素是 A链霉素 B庆大霉素 C卡那霉素 D妥布霉素 E阿米卡星 18 下列联合用药中不合理的是 A青霉素+链霉素 B红霉素+氯霉素 C青霉素+红霉素 D红霉素+林可霉素 E庆大霉素+羧苄西林 四、四环素类及氯酶素 [A型题] 1 下列药物中抗菌谱最广的是 A青霉素G B红霉素 C奈替米星 D四环素 E氧氟沙星 2 治疗伤寒的首选药是 A四环素 B氯霉素 C青霉素G D庆大霉素 E红霉素 3 治疗斑疹伤寒的首选药是 A四环素 B氯霉素 C青霉素G D庆大霉素 E红霉素 4 氯霉素最严重的不良反应是 A胃肠道反应 B二重感染 C骨髓抑制 D肾毒性 E过敏反应 5 口服铁剂对下列何药的肠道吸收影响最大 A异烟肼 B乙酰螺旋霉素 C磺胺嘧啶 D四环素 E氧氟沙星 6 在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是 A多西环素 B氯霉素 C青霉素G D磺胺嘧啶 E多粘菌素 7 胆道感染宜选用 A四环素 B青霉素G C庆大霉素 D氯霉素 E异烟肼 [B型题] (8~9题) A青霉素G B四环素 C氯霉素 D多粘菌素 E万古霉素 8 作用于细菌核蛋白体30S亚基，抑制蛋白质合成 9 作用于细菌核蛋白体50S亚基，抑制蛋白质合成 [C型题] (10~11题) A二重感染 B灰婴综合征 C两者均有 D两者均无 10 氯霉素 11 四环素 [X型题] 12 四环素的抗菌谱包括 A立克次体 B支原体 C破伤风杆菌 D氯脓杆菌 E真菌 13 关于四环素的描述，正确的是 A属慢速抑菌药，抗菌作用较弱 B同类药物之间可有交叉耐药性 C多价阳离子可妨碍其口服吸收 D在体内分布广泛，易透过血脑屏障 E可形成肝肠循环 14 关于氯霉素的描述，正确的是 A口服不易吸收，多注射给药 B不易透过血脑屏障 C各种细菌都能对其产生耐药性 D新生儿不宜使用 E多以原形经尿排除，故可用于泌尿系统感染 五、人工合成抗菌药 [A型题] 1 喹诺酮类药物抗菌作用机制是 A抑制细菌二氢叶酸合成酶 B抑制细菌二氢叶酸还原酶 C抑制细菌蛋白质合成 D抑制细菌DNA螺旋酶 E抑制细菌转肽酶 2 细菌对磺胺产生耐药的主要原因是 A产生水解酶 B产生钝化酶 C改变细胞膜通透性 D改变代谢途径 E改变核糖体结构 3 竞争性对抗磺胺药抗菌作用的物质是 A GABA B PABA C 叶酸 D TMP E 以上均不是 4 服用磺胺时，同服小苏打的目的是 A增强抗菌活性 B扩大抗菌谱 C促进磺胺的吸收 D延缓磺胺药的排泄 E减少不良反应 5 喹诺酮类药物不宜用于 A老年人 B婴幼儿 C溃疡病患者 D妇女 E肝病患者 6 下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点 A抗菌谱光 B抗菌作用强 C不良反应少 D口服吸收好 E细菌对其不产生耐药性 7 下列药物中，体外抗菌活性最强的是 A氧氟沙星 B诺氟沙星 C洛美沙星 D环丙沙星 E氟罗沙星 [B型题] (8~10题) A抑制细菌二氢叶酸合成 B抑制细菌二氢叶酸还原酶 C抑制细菌DNA螺旋酶 D抑制细菌DNA多聚酶 E抑制细菌转肽酶 8 甲氧苄啶 9 磺胺嘧啶 10 氧氟沙星 [C型题] (11~12题) A磺胺甲噁唑 B氧氟沙星 C两者都是 D两者都不是 11 适用于尿路感染 12 易致肾损害 [X型题] 13 关于氟喹诺酮类药的描述，正确的是 A不宜用于儿童 B不宜用于有癫痫病史者 C不宜与制酸药同服 D不宜与口服抗凝血药合用 E不宜与茶碱类、咖啡因合用 14 用于治疗全身感染的磺胺药是 A磺胺异恶唑 B磺胺米隆 C磺胺嘧啶 D柳氮磺胺吡啶 E磺胺多辛 15 有关呋喃妥因的描述正确的是 A抗菌谱广 B细菌不宜产生耐药性 C主要用于尿路感染 D简化尿液可增强其抗菌活性 E消化道不良反应较常见 六、抗真菌和抗病毒药 [A型题] 1 下列哪种药物主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病 A制霉菌素 B灰黄霉素 C碘化物 D二性霉素B E利福平 2 不良反应最小的咪唑类抗真菌药是 A克酶唑 B咪康唑 C酮康唑 D氟康唑 E以上都不是 3 二性霉素B的作用机制是 A影响真菌细胞膜通透性 B抑制真菌DNA合成 C抑制真菌蛋白质合成 D抑制真菌细胞壁的合成 E抑制真菌细胞膜麦角固醇结合 4 咪唑类抗真菌药的作用机制是 A多与真菌细胞膜中麦角固醇结合 B抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成 C抑制真菌DNA的合成 D抑制真菌蛋白质的合成 E以上均不是 5 下列哪种药物与二性霉素B合用可减少复发率 A酮康唑 B灰黄霉素 C阿昔洛韦 D制霉菌素 E氟胞嘧啶 6 对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是 A酮康唑 B灰黄霉素 C二性霉素B D制霉菌素 E氟胞嘧啶 [B型题] (7~8题) A灰黄霉素 B二性霉素B C制霉菌素 D米康唑 E酮康唑 7 外用无效，口服治疗体表癣病的药 8 因药性不大，不作注射应用的抗真菌药 [C型题] (9~12题) A二性霉素B B酮霉素 C两者都是 D两者都不是 9 属多烯类抗生素 10 主要治疗全身性深部真菌感染的药物 11 抗菌作用原理为改变胞浆膜通透性 12 对念珠菌和表浅菌有强大抗菌力 [X型题] 13 能治疗白色念珠菌感染的药物有 A氟胞嘧啶 B二性霉素B C制霉菌素 D氟康唑 E多粘菌素 14 能治疗体癣又能治疗深部真菌感染的药物有 A灰黄霉素 B二性霉素B C制菌霉素 D克酶唑 E酮康唑 七、抗结核病药 [A型题] 1 抗结核的一线药下列哪些是最正确的 A异烟肼、利福平、链霉素 B异烟肼、利福平、PAS(对氨基水杨酸) C异烟肼、链霉素、PAS D异烟肼、乙胺丁醇、PAS E异烟肼、链霉素、乙硫异烟肼 2 抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，常与其它抗结核菌药合用的是 A异烟肼 B利福平 C链霉素 D PAS E庆大霉素 3 可产生球后视神经炎的抗结核药是 A乙胺丁醇 B利福平 C PAS D异烟肼 E以上都不是 4 异烟肼体内过程特点是 A口服易被破坏 B与血浆蛋白结合率高 C乙酰化代谢速度个体差异大 D大部分以原形由肾排泄 E以上都不是 [C型题] (5~6题) A链霉素 B庆大霉素 C两者都是 D两者都不是 5 对结核杆菌有效的药物 6 有肾毒性 [X型题] 7 一线抗结核药包括 A异烟肼 B利福平 C利福定 D乙胺丁醇 E PAS 8 长期服用异烟肼可引起 A中枢兴奋，诱发癫痫和惊厥 B末梢神经炎 C肝损害 D耳鸣或耳聋 E球后视神经炎 9 PAS的作用特点为 A常与其它抗结核药合用增强疗效，减少抗药性 B高浓度有杀菌作用 C抗结核菌作用较弱 D抗药性形成较快 E体内代谢乙酰化速度存在个体差异 10 异烟肼作用特点 A选择性高 B杀菌力强 C穿透性能好 D单用易产生抗药性 E乙酰化速率有明显个体差异 , 百拇医药

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