第五章


    药品经营管理


    [A型题]


    


    1  医药商业经营活动的特点是


    A 具有综合性


    B 政策行强


    C 专业性强


    D 利益性和多样性


    E 专业性强、政策性强、具有综合强


    
答案



    2  国家对药品经营企业实行


    A 许可证管理制度


    B 许可证年检制度


    C 合格证、许可证的有效期限管理制度


    和年检制度


    D 许可证的验证制度


    E 合格证的认证制度


    
答案



    3  近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是


    A 药品流通监督管理办法(暂行)


    B 处方药和非处方药分类管理办法


    C 药品不良反应监测管理办法(试行)


    D “药品监督行政处罚程序”


    E “药品临床试验管理规范”


    
答案



    4  小型医药商品经营企业的化验室面积是


    A >=50平方米


    B >=200平方米


    C >=100平方米


    D >150平方米


    E >250平方米


    
答案



    5  医药零售企业内专业技术人员应占企业从药职工总数的


    A 10%


    B 15%


    C 25%


    D 30%


    E 50%


    
答案



    6  医药零售企业在贯彻GSP时，应把好


    五个环节，他们是


    A 进货、验收、养护、销售、售后服务


    B 采购、进货、储存、零售、售后服务


    C 计划、验收、养护、销售、售后服务


    D 运输、验收、广告、店堂服务、保管


    E 进货、验收、养护、销售、广告宣传


    
答案



    7  处方药及非处方药品不得采用的销售方法是


    A 有奖销售


    B 附赠药品


    C 作为礼品


    D 有奖销售、附赠药品、礼品等


    E 降价、打折


    
答案



    8  定点零售药店审查和确定的原则是


    A 能保证基本医疗保险用药品种和质量


    B 合理控制药品服务成本


    C 引入竞争机制


    D 方便参保人员就医后购药和便于管理


    E 能保证基本医疗保险用药品种和质量；印入竞争机制，合理控制药品服务成本，方便参保人员就医后购药和便于管理


    
答案



    [B型题]


    (9-13题)


    A 规定标志


    B 红色标志


    C 黄色标志


    D 绿色标志


    E 兰色标志


    9  医药商品检验为不合格品时应挂


    
答案



    10  医药商品为待检品时应挂


    
答案



    11  医药商品经检验为合格品时应挂


    
答案



    12  属于外用药品应挂


    
答案



    13  被退货的医药商品应挂


    
答案



    (14-18题)


    A 医药商业


    B 冷库


    C 阴凉库


    D 常温库


    E 六专放


    14  毒性药品、麻醉药品、一类精神药品、放射性药品、危险品、不合格药品应分开专库或专柜存放为


    
答案



    15  药品库房的湿度保持在45%-75%，温度控制在0-30℃的是


    
答案



    16  药品库存湿度保持在45%-75%，温度控制在2-10


    ℃的是


    
答案



    17  药品库房的湿度保持在45%-75%，温度应低于20℃的是


    
答案



    18  专门从事医药商品经营活动的独立的经济部门


    
答案



    [C型题] 


    


    (19-23题)


    


    A 中型医药批发企业


    B 大型医药批发企业


    C 两者均是


    D 两者均不是


    19  能开展化学测定、仪器分析、卫生学检验的化验室是


    
答案



    20  能开展抗生素效价测定的化验室是


    
答案



    21  化验室面积>=200平方米的是


    
答案



    22  化验室面积>=50平方米的是


    
答案



    23  生物检测室面积>=50平方米的是


    
答案



    (24-28题)


    A 5年


    B 20年以上


    C 两者均是


    D 两者均不是


    24  在零售中药饮片、中成药时，负责调剂复核的人应该连续从事中药调剂工作


    
答案



    25  “进口药品注册”的有效期是


    
答案



    26  外配处方要有药师审核签字，以备核查。应保存


    
答案



    27  社会保险经办机构与定点零售药店签定的协议有效期一般为


    
答案



    28  GSP规定的重要记录，以备检查，其保存时间一般为


    
答案



    


    [X型题]


    


    29  出口药品管理的基本原则是


    A 出口药品的商标、包装及使用文字等按国家有关规定办理


    B 对出口的药品


    ，必须坚持质量第一、优质优价，维护国家名誉


    C 对国内供应不足


    的中药材、中成药按照我国有关管理部门批准的品种出口


    D 凡我国制造销售的出口药品，须经药品监督管理部门审核批准，并根据外商需要出具有关证明


    E 药品生产企业必须按照“药品生产质量管理规范”的要求和法定的质量标准进行生产


    
答案



    30  药品分类管理是一项关连面广、情况复杂、难度大的系统工程，它涉及


    A 药品监督管理


    B 医疗卫生体制


    C 医疗保险制度


    D 广告管理和价格管理


    E 医药产业政策


    
答案



    31  医药商品经营企业必备的硬件设施是


    A 营业场所


    B 仓库分布和分类


    C 药品化验室


    D 物理检测室


    E 药品验收养护室


    
答案



    32  医药商品流通过程的特点是


    A 品种多、规格多、数量大、流动性大


    B 在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响


    C 其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据


    D 其质量受仓库条件的影响


    E “借行医卖药”


    
答案