第九章 药品管理法
[B型题]
(23-27题)
A 产品
B 原料
C 物料
D 辅料
E 新药
23 我国未生产过的药品
答案
24 中间产品和成品称为
答案
25 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
答案
26 药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是
答案
27 原料、辅料、中间产品、包装材料和成品
答案
(28-32题)
A 质量验收制度
B 质量检验制度
C 保管制度
D 检查制度
E 质量保证制度
28 出厂前的药品必须执行
答案
29 药品经营单位收购药品必须执行
答案
30 药品仓库必须制定和执行
答案
31 药品入库和出库必须执行
答案
32 医疗单位购进药品必须执行
答案
(33-37题)
A 蓝白
B 黑白
C 绿白
D 红白
E 红黄
33 外用药品的标签颜色
答案
34 毒性药品的标签颜色
答案
35 麻醉药品的标签颜色
答案
36 精神药品的标签颜色
答案
37 放射性药品的标签颜色
答案
[C型题]
(38-42题)
A 药品生产企业
B 药品经营企业
C 两者均需要
D 两者均不需要
38 必须取得药品生产企业许可证
答案
39 必须取得药品经营企业许可证
答案
40 必须取得制剂许可证
答案
41 必须取得营业执照
答案
42 必须遵守《中华人民共和国产品质量法》
答案
(43-47题)
A 工商行政管理机关
B 药品监督管理局
C 两者均是
D 两者均不是
43 药品广告的管理机关
答案
44 药品广告的审查机关
答案
45 药品广告的经营者
答案
46 有权决定药品广告不宜继续宣传的广告
答案
47 有权吊销药品宣传批准文号的机关
答案
[X型题]
48 我国《药品管理法》立法依据是
A 《中华人民共和国宪法》
B 国务院批准的有关药政管理法规
C 行政法规
D 药政法规
E 某些国家的药政法规
答案
49 我国《药品管理法》立法的基本原则是
A 坚持实事求是的原则
B 保持相对稳定的原则
C 以质量标志为核心的原则
D 加强药品的监督管理
E 坚持群众路线的原则
答案
50 制定《药品管理法》的目的是
A 加强药品的监督管理
B 保证药品质量
C 增进药品疗效
D 保障人民用药安全
E 维护人民身体健康
答案
51 国家发展药品的方针政策是
A 国家发展现代药和传统药
B 充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C 保护野生药材资源
D 鼓励种植中药材
E 保障人民用药安全
答案
52 下列必须符合药用要求的是
A 药品原料药
B 药品辅料
C 药品容器
D 直接接触药品的包装材料
E 直接接触药品的容器
答案
53 药品必须符合
A 《中华人民共和国药典》
B 部颁标准
C 地方标准
D 行业标准
E 企业标准
答案
54 药品包装正确的是
A 药品包装必须贴有标签并附有说明书
B 药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用
C 规定有效期的药物，必须在包装上注明有效期，分装后也要注明有效期
D 特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志
E 药品包装和标签上必须注明注册商标
答案
55 特殊管理药品规定
A 戒毒药品
B 麻醉药品
C 精神药品
D 毒性药品
C 放射性药品
答案
56 药品生产、经营单位和医疗单位应当经常考察本单位药品的
A 质量
B 疗效
C 不良反应
D 市场行情
E 经济效益
答案
57 制售假劣药品视情节严重、从重处罚的情况是
A 制售假劣药品以婴幼儿为主要使用对象的
B 制售、使用假劣药品经处理后重犯的
C 制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的
D 以特殊管理药品冒充其他药品或其他药品冒充特殊管理药品的
E 医院制剂在市场上销售的
答案