多年来，《药品管理法》对整顿和规范药品市场秩序，保证人民群众用药安全发挥了积极作用。但随着社会和经济的飞速发展，《药品管理法》在执行的过程中，也暴露出了“药品”概念的不科学性，下面笔者对此做一探讨。

    从法理学角度看，概念是对各种法律事实进行概括，抽象出它们共同特征而形成的权威性范畴。“药品”作为《药品管理法》中的核心概念，其概念必须精确、规范和统一，绝不能含糊或有歧义。

    《药品管理法》第一百零二条第一款规定：“药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等 ......