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编号:10177504
2002年1月份美国FDA批准的新药和通用名药(二)
http://www.100md.com 2002年1月27日
     申请号:020251

    对原始新药申请的标签补充号:011

    批准日期:2002年1月07日

    商品名:Zantac 150

    剂型:片剂

    申请公司:葛兰素·威康公司

    活性成分:盐酸雷尼替丁

    非处方/处方状况:处方

    申请号:020207

    对原始新药申请的标签补充号:005

    批准日期:2002年1月07日
, http://www.100md.com
    商品名:ALKERAN

    剂型:注射剂

    申请公司:葛兰素·史克公司

    活性成分:Melphalan Hydrochloride(盐酸抗瘤氨酸)

    申请号:020095

    对原始新药申请的标签补充号:013

    批准日期:2002年1月07日

    商品名:ZANTAC 150

    剂型:胶囊

    申请公司:葛兰素·威康公司

, 百拇医药     活性成分:盐酸雷尼替丁

    非处方/处方状况:处方

    申请号:019675

    对原始新药申请的标签补充号:025

    批准日期:2002年1月07日

    商品名:Zantac

    剂型:糖浆

    申请公司:葛兰素·威康公司

    活性成分:盐酸雷尼替丁

    非处方/处方状况:处方

    申请号:019593
, http://www.100md.com
    对原始新药申请的标签补充号:033

    批准日期:2002年1月07日

    商品名:Zantac

    剂型:注射剂

    申请公司:葛兰素·威康公司

    活性成分:盐酸雷尼替丁

    非处方/处方状况:处方

    申请号:019090

    对原始新药申请的标签补充号:045

    批准日期:2002年1月07日

    商品名:Zantac
, 百拇医药
    剂型:注射剂

    申请公司:葛兰素·威康公司

    活性成分:盐酸雷尼替丁

    非处方/处方状况:处方

    申请号:018703

    对原始新药申请的标签补充号:061

    批准日期:2002年1月07日

    商品名:Zantac 150

    剂型:片剂

    申请公司:葛兰素·威康公司

    活性成分:盐酸雷尼替丁
, http://www.100md.com
    非处方/处方状况:处方

    申请号:014691

    对原始新药申请的标签补充号:023

    批准日期:2002年1月07日

    商品名:ALKERAN

    剂型:片剂

    申请公司:葛兰素·史克公司

    活性成分:Melphalan(抗瘤氨酸)

    非处方/处方状况:处方

    申请号:021278

    对原始新药申请的标签补充号:001
, http://www.100md.com
    批准日期:2002年1月03日

    商品名:FOCALIN

    剂型:片剂

    申请公司:诺华制药公司

    活性成分:Dexmethylphenidate hydrochloride

    非处方/处方状况:处方

    申请号:017090

    对原始新药申请的标签补充号:067

    批准日期:2002年1月03日

    商品名:Tofranil-PM
, http://www.100md.com
    剂型:胶囊

    申请公司:Mallinckrodt公司

    活性成分:Imipramine pamoate(双羟萘酸丙咪嗪)

    非处方/处方状况:处方?

    申请号:011909

    对原始新药申请的标签补充号:030

    批准日期:2002年1月03日

    商品名:NARDIL

    剂型:片剂

    申请公司:辉瑞公司

    活性成分:Phenelzine Sulfate(硫酸苯乙肼)
, 百拇医药
    非处方/处方状况:处方

    申请号:020895

    对原始新药申请的标签补充号:012

    批准日期:2002年1月02日

    商品名:Viagra

    剂型:片剂

    申请公司:辉瑞公司农业分公司

    活性成分:Sildenafil Citrate(西地那非枸橼酸盐)

    非处方/处方状况:处方

    申请号:020450

    对原始新药的标签补充号:007

    批准日期:2002年1月02日

    商品名:CEREBYX

    剂型:注射剂

    申请公司:Parke Davis Div Warner Lambert Co.

    活性成分:Fosphenytoin Sodium

    非处方/处方状况:处方-完-, http://www.100md.com