中药涌动数字化潮流(三)
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2003年10月10日
路途仍漫长3
市场分析人士认为，丽珠集团投入1.2亿元打造一个中药品种，目标在于通过现代化中药技术，获得西药标准的功能数据，最终打入国际市场。但作为最早的拓荒者之一，丽珠遇到的困难自然不会少。"最困难的并不是指纹图谱检验本身，而是标准的设计。"陶德胜说，因为这是前无古人的工作，所以所谓的标准就需要自己来摸索，其中最主要的是要保证药效以及没有杂质的含量。陶德胜认为，对于数字化的探索，参芪扶正液只不过是一个开始，接下来的临床疗效数字化将是更艰难的摸索。陶德胜表示，根据结果修正过程，探索各类指标规范还有大量的工作要做。据透露，参芪扶正液的后续开发，不但丽珠自身投入了大量资金，国家科技部也把它列为重点项目并提供了一系列研发支持。
而天士力尽管已经通过FDA临床用药(IND)申请，成为我国第一例通过该项审批的药品，但是FDA的临床实验还需要至少2亿元人民币，这对于天士力而言，不是一道能轻松跃过的槛。
不论现代化，还是国际化，对于这些中药数字化的先行者而言，路途仍然艰辛、漫长。(完), 百拇医药
市场分析人士认为，丽珠集团投入1.2亿元打造一个中药品种，目标在于通过现代化中药技术，获得西药标准的功能数据，最终打入国际市场。但作为最早的拓荒者之一，丽珠遇到的困难自然不会少。"最困难的并不是指纹图谱检验本身，而是标准的设计。"陶德胜说，因为这是前无古人的工作，所以所谓的标准就需要自己来摸索，其中最主要的是要保证药效以及没有杂质的含量。陶德胜认为，对于数字化的探索，参芪扶正液只不过是一个开始，接下来的临床疗效数字化将是更艰难的摸索。陶德胜表示，根据结果修正过程，探索各类指标规范还有大量的工作要做。据透露，参芪扶正液的后续开发，不但丽珠自身投入了大量资金，国家科技部也把它列为重点项目并提供了一系列研发支持。
而天士力尽管已经通过FDA临床用药(IND)申请，成为我国第一例通过该项审批的药品，但是FDA的临床实验还需要至少2亿元人民币，这对于天士力而言，不是一道能轻松跃过的槛。
不论现代化，还是国际化，对于这些中药数字化的先行者而言，路途仍然艰辛、漫长。(完), 百拇医药