FDA批准骨髓疾病新药
FDA在2004年5月19日公布批准了Vidaza (azacitidine) 注射液，是用于治疗骨髓发育不良综合症患者的首个有效药物。该药物被授予快速通道地位(FTS)以及优先进行评估。u?&w+], 百拇医药
“通过恢复正常生长以及与骨髓细胞相区分，这个新的治疗方案为患有这种罕见疾病的患者提供了一项必须的选择，在一些条件下，这种罕见的疾病可能发展成白血病。FDA将不断的批准这些有价值的治疗药物，而且这也是最应该优先考虑的事情之一”这是FDA的代理专员Lester M. Crawford博士介绍的。u?&w+], 百拇医药
骨髓发育不良综合症是由于紊乱造成的，这样骨髓不能形式正常的功能，不能制造足够的正常的血细胞。可能是由于其他疾病治疗中使用的药物或者放疗造成的，或者没有任何原因直接发展而成。一些类型的骨髓发育不良可能造成急性骨髓性白血病(AML)。(“美国洲际药业”提供，未经许可，严禁转载)
“通过恢复正常生长以及与骨髓细胞相区分，这个新的治疗方案为患有这种罕见疾病的患者提供了一项必须的选择，在一些条件下，这种罕见的疾病可能发展成白血病。FDA将不断的批准这些有价值的治疗药物，而且这也是最应该优先考虑的事情之一”这是FDA的代理专员Lester M. Crawford博士介绍的。u?&w+], 百拇医药
骨髓发育不良综合症是由于紊乱造成的，这样骨髓不能形式正常的功能，不能制造足够的正常的血细胞。可能是由于其他疾病治疗中使用的药物或者放疗造成的，或者没有任何原因直接发展而成。一些类型的骨髓发育不良可能造成急性骨髓性白血病(AML)。(“美国洲际药业”提供，未经许可，严禁转载)