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编号:13606623
微小RNA与脑缺血再灌注损伤发病机制的研究进展(3)
http://www.100md.com 2017年12月1日 《新医学》 201712
     Lcn-2是Lipocalin蛋白超家族中的重要成員之一,在多种动物组织中广泛存在,可以参与细胞对铁的摄取。在脑缺血时,星形胶质细胞受到损伤,其中的海马区域会高表达Lcn-2[17]。微小RNA-138可以直接靶向Lcn-2,其低表达会上调Lcn-2表达,提高细胞对铁的摄入量,导致细胞渗透压的改变或铁中毒,最终影响细胞的增殖能力,进而诱导细胞凋亡,对机体造成损伤[18]。因此可以调控微小RNA-138的表达减轻脑缺血区域的损伤。

    微小RNA可通过相关的自噬途径调控内皮祖细胞的正常自噬水平及其存活、抑制低氧诱导的线粒体自噬,可以达到治疗脑血管疾病的作用。例如微小RNA-137通过抑制线粒体自噬受体FUNDC1和NIX的表达进而抑制低氧诱导的线粒体自噬[19]。

    三、诊断脑血管疾病的微小RNA生物标志物

    近年来越来越多的研究表明,微小RNA与血管疾病密切相关,并且在血管疾病的诊断和预后中扮演着重要的角色。例如在脑缺血再灌注过程中,微小RNA-221的表达下调 ......
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