【摘 要】 目的：探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val108/158Met(rs4680)多态性对中国汉族男性注意缺陷多动障碍(Attention deficit hyperactivity disorder，ADHD)患儿青春期预后的影响。方法：对77名基线时符合美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)诊断标准的中国汉族ADHD男性患儿进行青春期的随访，以定式访谈方法按同样诊断标准对随访组确定诊断，并检测COMT基因Val158Met多态性。采用卡方检验对ADHD不同预后结局进行COMT基因Val158Met多态性等位基因频率的比较。结果：77名患者中，41人(53.2%)ADHD无缓解，36人(46.8%)达到不同程度的缓解，缓解组中16人(20.8%)满足功能缓解，7人(9.1%)症状缓解，13人(16.9%)综合征缓解。各种缓解表型与无缓解型的COMT基因Val158Met等位基因频率差异无统计学意义。结论：COMT基因Val158Met多态性对ADHD男性患儿青春期预后无关联，但尚需进一步扩大样本量进行验证。

    【关键词】 注意缺陷障碍伴多动；基因；青春期；预后

    中图分类号：R749.94 文献标识码：A 文章编号：1000-6729(2008)009-0684-05

    注意缺陷多动障碍(Attention deficit hyperactivity disorder ......