KEYWORDS Autoimmune disease； CYP； Gene polymorphism； Hydroxychloroquine； ADR； Blood concentration

    自身免疫性疾病(AID)是由于机体免疫系统紊乱，对自身抗原产生免疫反应，损害自身组织而引起的一类疾病，包括系统性红斑狼疮(SLE)及类风湿性关节炎(RA)等[1]。羟氯喹作为SLE的一线基础用药和RA治疗中改善病情的主要抗风湿药，随着其广泛应用，其有效性和安全性备受关注[2]。羟氯喹半衰期长，药动学存在明显的个体差异，细胞色素P450(CYP)单加氧酶系中的2D6、3A4、3A5和2C8亚型参与羟氯喹在肝中代谢的过程，代谢酶的基因多态性可能是导致不同个体药物浓度差异和不良反应的重要决定因素[3-5]。本研究通过测定服用6个月以上羟氯喹的AID患者的血药浓度及CYP3A4、CYP2C8、CYP3A5的基因型，以及收集患者服用羟氯喹后的不良反应，分析患者CYP3A4、CYP2C8、CYP3A5基因多态性与羟氯喹不良反应、血药浓度的关系 ......