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编号:13552142
自身免疫性疾病患者CYP3A4、CYP2C8和CYP3A5基因多态性与羟氯喹不良反应/血药浓度的相关性研究(3)
http://www.100md.com 2019年5月1日 《中国药房》 20199
     1.4.3 测序 SNPs分型采用美国Sequenom公司的MassARRAY系统完成,该系统是基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF)。单碱基延伸反应在下列条件下进行:94 ℃、30 s;94 ℃、5 s,52 ℃、5 s,80 ℃、5 s,5个循环,共40个循环;最后72 ℃、3 min。在终止反应物中加入6 mg阳离子交换树脂脱盐,混合后加入25 μL水悬浮。使用MassARRAYTM Nanodispenser质谱点样仪将最终的分型产物点样到一块384孔的spectroCHIP上,并用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱进行分析。最终结果由MassARRAY Typer 4.0软件系统完成基因分型分析。

    1.5 统计学方法

    1.5.1 遗传学分析 Hardy-Weinberg equilibrium(HWE)检验:采用χ2检验判断多态性位点的基因,统计基因型为纯合子和杂合子的期望频率,并将期望值与观察值进行比较,P>0.001认为该基因型频率符合HWE 定律,表示所纳入患者具有群体代表性。

    1.5.2 数据分析 采用SPSS 22.0软件进行统计分析处理。基因型之间计量资料用x±s表示,不同组基因型患者不良反应发生情况比较采用χ2检验,羟氯喹血药浓度的组间比较采用两独立样本t检验和单因素方差分析。P<0.05表示差异有统计学意义 ......
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