2.5 鸢尾黄素和化合物1～6对H22肝癌荷瘤小鼠的抑制作用研究

    2.5.1 样品溶液的制备 将鸢尾黄素和化合物1～6，分别用溶剂(70%生理盐水、25%DMSO、5%聚山梨酯80混合溶液)溶解，配制成10 mg/mL混悬液，-20 ℃保存备用。

    2.5.2 分组、给药与检测 参考文献[23]的方法，取小鼠腹腔接种7 d的H22细胞，配制成1×107 mL-1单细胞混悬液，在无菌条件下接种于小鼠右侧腋下，每只2×106个细胞。接种第2天，将小鼠随机分为空白对照组、鸢尾黄素组(阳性对照)和化合物1～6组，每组10只。分组当天腹腔注射相应样品溶液0.1 mL/10 g，给药剂量均为100 mg/kg(根据急性毒性和体外抑制率推算)，空白对照组小鼠注射未加药物的溶剂，每天给药1次，连续2周后，脱颈处死小鼠，剥离瘤块称质量，计算抑瘤率，抑瘤率(%)=(空白对照组瘤质量-药物组瘤质量)/空白对照组瘤质量×100%。鸢尾黄素和化合物1～6对H22肝癌荷瘤小鼠抑瘤率的测定结果见表3。

    由表3可知，鸢尾黄素衍生物化合物1、3、5对H22荷瘤小鼠的抑瘤率均高于鸢尾黄素 ......