表1 OMO对Aβ2535致拟痴呆模型大鼠脏器系数的影响结果(±s)

    Table 1 The organ coefficient of the rats treated by Aβ25～35(±s)

    注：与空白组比较1)P<0.01；与模型组比较2)P<0.05， 3)P<0.01(表2，3同)。

    3.2 OMO对模型大鼠氧化应激、能量代谢及胆碱能系统的影响 与空白组比较，模型组大鼠脑组织中SOD，CAT和GSHPx活力均显著降低，MDA含量升高，差异具有统计学意义(P<0.01)，提示Aβ模型大鼠脑内抗氧化酶类活力下降，抗氧化活性降低，出现氧化应激改变。口服给予OMO 25 d后各剂量组动物脑内氧应激均得到一定的改善，表现为大脑组织中SOD，CAT，GSHPx活力增加，MDA含量降低，其中高剂量组疗效最好(P<0.01)，提示OMO可改善脑内氧化应激和自由基损害，有利于保护脑组织免受氧化损伤，见表2。

    Na+/K+ATPase是能量代谢的关键酶 ......