3、1、2 BMECG对体外培养NSCs增殖能力影响 CFSE标记的NSCs荧光强度随着模型的建立以及药物的作用而变化。造模后第3天，模型组细胞增殖分裂能力明显减低，与空白组存在差异(P<0、05)，约76%的细胞仍维持在第1代，且活细胞数量有所减少；各给药组与模型组相比能显著提高细胞的增殖抗损伤能力(P<0、01)，多数细胞分裂为第3代(图4)，且BMECG各剂量组较阳性药组分裂增殖速度更快。造模后第7天，模型组细胞活力、增殖分裂能力较低，与空白组存在显著差异(P<0、05)，多数的细胞仍维持在第2，3代；BMECG各组及阳性药组存在不同程度的促增殖抗损伤能力，与模型组存在显著差异(P<0、01)，多数细胞分裂为第4，5代。其中BMECG中剂量组部分细胞处于第8代，促增殖活性优于阳性药组(图4)。

    A、造模给药后第3天各组中第3代细胞个数在总细胞中所占比例；B、造模给药后第7天各组NSCs增殖数量以及不同荧光强度神经干细胞百分比；与模型组相比1)P<0、01，与空白组相比2)P<0、05。

    图4 BMECG促进体外培养缺血再灌注损伤后CFSE标记NSCs自我更新及增殖能力(±s ......