2 研究基础与假说

    2.1 理论基础 自组装药物传递系统(self-assembled drug delivery systems，SADDS)定义为两亲前药形成的自组装纳米体系。一般地，极性药物与长脂肪链共价结合形成两亲前药，在水中发生分子自组装形成纳米组装体。如果药物分别连接在脂质分子的两端，称为“双头基两亲前药”，其自组装体也属于SADDS^[11]。

    SADDS突出的优点包括：高载药量，不再存在所谓“包裹率”；自组装体是热力学稳定态，没有药物泄露，稳定性好；可增加被载物的溶解度，改善药物的吸收，提高生物利用度；纳米级分散，在体内能产生靶向；在靶部位，单个前药分子从聚集体中解离，以及前药降解为活性作用的原药或活性中间体，通过控制解离和降解速率而获得控释效果^[12-16]。

    炮制辅料羊脂油中含有脂肪酸成分，包括不饱和脂肪酸，主要为油酸、反式9-十八碳烯酸、Z-11-十八碳烯酸甲酯、棕榈油酸、7，10-十八碳二烯酸酸、亚油酸等；饱和脂肪酸主要为棕榈酸、硬脂酸、肉豆蔻酸、十七烷酸、十五烷酸、14-甲基棕榈酸、15-甲基棕榈酸等^[17] ......