3.2 自组装胶束改善淫羊藿黄酮溶解性与肠吸收特性的作用与机制 采用高效液相色谱法(HPLC) 或紫外分光光度法(UV) 等测定淫羊藿总黄酮及活性黄酮淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的溶解度，并通过凝胶柱分离测定其自组装胶束的载药量，比较研究自组装胶束增加淫羊藿活性黄酮以及总黄酮溶解度的作用。采用Caco-2细胞模型研究淫羊藿黄酮及其自组装胶束在模型中的双向转运，并考察时间、温度、药物浓度、转运蛋白抑制剂对转运的影响，通过比较表观渗透系数(Papp)、吸收速率常数(Ka)等肠吸收动力学参数，从细胞层次探讨自组装胶束促进淫羊藿黄酮肠吸收转运的作用与机制。采用大鼠在体肠灌流模型研究淫羊藿黄酮及其自组装胶束在大鼠不同肠段的吸收代谢情况，通过分析Papp，Ka，吸收半衰期(t1/2) 等肠吸收特征差异，从在体层次探讨自组装胶束促进淫羊藿黄酮肠吸收的作用与机制。

    3.3 自组装胶束提高淫羊藿黄酮生物利用度的作用与机制 在体外细胞模型和在体动物模型研究自组装胶束促进淫羊藿黄酮肠吸收基础上，进一步从体内吸收的角度，采用血药浓度法比较研究淫羊藿活性黄酮及其自组装胶束的药动学差异 ......