木犀草苷人工抗原合成及免疫原性鉴定(3)
3讨论
人工抗原合成方法的选择通常需考虑多种因素，首先尽量不改变化合物的整体结构，以保留半抗原的抗原决定簇，确保其特异性，再者反应产物尽量均一，产量高，易纯化，反应过程操作简便，重复性好[19]。木犀草苷的化学结构(图1)中含有酚羟基，可以采用一氯醋酸钠法引入羧基或通过重氮化的对氨基苯甲酸反应引入羧基后再与蛋白偶联，但此法操作繁琐，需要多次分离纯化中间产物；葡萄糖苷部位的邻位羟基可以采用高碘酸氧化法偶联蛋白，但对木犀草苷的结构改变相对其他方法较大。而木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷结构(图1)与木犀草苷仅在葡萄糖苷部位以羧基取代了羟基，可以在保持木犀草苷结构不变的前提下通过碳二亚胺法或者活泼酯法与蛋白质偶联合成完全抗原，且反应条件温和，操作简单。紫外检测结果表明，抗原合成成功，但偶联比偏低，可能由于糖环结构与蛋白结合部位存在空间位阻 ......
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人工抗原合成方法的选择通常需考虑多种因素，首先尽量不改变化合物的整体结构，以保留半抗原的抗原决定簇，确保其特异性，再者反应产物尽量均一，产量高，易纯化，反应过程操作简便，重复性好[19]。木犀草苷的化学结构(图1)中含有酚羟基，可以采用一氯醋酸钠法引入羧基或通过重氮化的对氨基苯甲酸反应引入羧基后再与蛋白偶联，但此法操作繁琐，需要多次分离纯化中间产物；葡萄糖苷部位的邻位羟基可以采用高碘酸氧化法偶联蛋白，但对木犀草苷的结构改变相对其他方法较大。而木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷结构(图1)与木犀草苷仅在葡萄糖苷部位以羧基取代了羟基，可以在保持木犀草苷结构不变的前提下通过碳二亚胺法或者活泼酯法与蛋白质偶联合成完全抗原，且反应条件温和，操作简单。紫外检测结果表明，抗原合成成功，但偶联比偏低，可能由于糖环结构与蛋白结合部位存在空间位阻 ......
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