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编号:12367317
特发性膜性肾病的诊治进展(1)
http://www.100md.com 2013年2月1日 《右江医学》 2013年第1期
     【关键词】 特发性膜性肾病;肾病综合征;原发性肾小球疾病

    文章编号:1003-1383(2013)01-0117-05 中图分类号:R692.3 文献标识码:A

    特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成年人肾病综合征常见的致病因素, 占成人肾病综合征(neprotic syndrome,NS)的25%~40%,在我国约占原发性肾小球疾病的10%,是国内外NS主要的病理类型之一,约占膜性肾病(membranous nephropathy,MN)的66%。IMN主要的病理特征是肾小球脏层上皮细胞下免疫复合物沉积,后期出现肾小球基底膜弥漫增厚,上皮侧免疫复合物沉积而形成钉突和(或)相互融合。IMN临床上主要表现为:①肾病综合征(大量蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血症和高度水肿),约占IMN的80%,其中的20%可完全缓解,15%~20%可部分缓解,约50%则长期无缓解[1];②约30%可见镜下血尿,常无肉眼血尿;③约1/3的IMN患者可发生深部静脉血栓,且免疫功能低下易致各种感染 ......
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