【摘要】 转化因子–β₁是最强的致肝纤维化因子,有多种生物学功能,其主要通过TGF-β₁/Smads信号转导通路发挥生物学效应,并与其他信号通路之间存在交互作用,深入研究TGF-β₁/Smad信号转导通路可进一步阐明肝纤维化的发病机制,为防治肝纤维化提供新的有效方法。

    【关键词】 转化因子–β₁ 信号转导 肝纤维化 肝星状细胞

    肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)是在各种慢性致病因素,如肝炎病毒、酒精、胆汁淤积、毒物、代谢性及自身免疫性疾病等作用下,肝细胞发生炎性损伤或坏死,使得细胞外基质(extracellular matrix ECM)的合成与降解失衡,导致肝内纤维结缔组织异常沉积、肝小叶结构变形或假小叶形成的病理过程。现代医学认为肝星状细胞(hepatic stellate cell HSC)的活化、增生及转型是肝纤维化发生的中心环节[1],王伟[2]等认为HSC的活化也参于了原发性肝癌发生发展的早期事件。肝纤维化逐渐发展至肝硬化,其结局往往为肝功能衰竭或导致原发性肝癌,但肝纤维化是一个可逆性的病理过程,早期进行抗纤维化干预可减缓甚至完全逆转肝纤维化,也可以预防原发性肝癌的发生 ......