MMP-9和TIMP-1在正常肺组织细胞并不产生，但在各种形式的刺激下，肺组织构成细胞(支气管上皮细胞、clara细胞、肺泡Ⅱ型细胞和纤维细胞等)可产生MMP-9，而PF患者肺部MMP-9主要由肺泡巨噬细胞、中性粒细胞和肺泡上皮细胞产生。尽管观察到PF患者和实验动物的肺组织MMP-9显著升高，但在MMP-9基因敲除小鼠的实验结果很难推断MMP-9的升高对PF的形成和发展是促进作用还是抑制作用[15]。本实验结果显示，BLM刺激后，MMP-9一直处于高表达状态，高剂量养阴益气合剂可明显阻止MMP-9的升高(14 d)；另一方面显著地抑制了PF促进剂TIMP-1，表达水平接近正常组。因此，抑制TIMP-1的表达可能是养阴清肺合剂发挥抗PF的主要作用机制之一。醋酸地塞米松是临床上治疗PF的一线药物，疗效切确。实验发现醋酸地塞米松对TIMP-1没有干预作用 ......