Lybrel口服避孕的有效性和安全性已得到两项合计包括2 400多例18～49岁间健康妇女的1年期Ⅲ期多中心、开放性临床试验的确认。其中一项主要研究显示，Lybrel在18～35岁间妇女中的Pearl指数为2.38[9]。Lybrel的不规则出血和斑滴发生率较高，但会随继续用药而趋逐渐降低。例如，伴或不伴斑滴的出血发生率将从第1个经期的93.9%降至第13个经期的21%，不伴出血的斑滴发生率将从第6个经期的26.7%降至第13个经期的20.2%。研究发现，在连续用药1年的最后1个经期时，58.7%的妇女达到了经闭状态，79%的妇女报告已无出血。简而言之，妇女在考虑选用Lybrel作为避孕方法时，必须就服用Lybrel后的无预期经期的便利性和可能存在的用药前期较频繁的不规则出血和(或)斑滴的不便性进行利弊权衡。

    5超低剂量复合口服避孕药

    2010年10月，美国FDA批准了一种迄今在全球范围内含雌激素剂量最低的复合口服避孕药Lo Loestrin FE，其每经期每天的具体用药方案为：先服用由炔雌醇10 μg和醋酸炔诺酮1 mg组成的复合片剂24 d，然后再分别服用炔雌醇10 μg片和富马酸亚铁75 mg片各2 d。Lo Loestrin FE实是一种改良的24/4 d用复合口服避孕药 ......