2)诱发恶性肿瘤。TNF-α在肿瘤发生中起着监视作用，抑制其可能会提高肿瘤发生的危险性。RA患者患淋巴瘤、尤其是非霍奇金淋巴瘤的危险性较高，故人们担心长时间的TNF-α减少会进一步增加罹患淋巴瘤的危险性。有临床报道显示，TNF-α阻滞剂的应用增加了患者罹患肿瘤的几率[27,28]。

    3)发生神经脱髓鞘病。到目前为止，大量体外和临床前研究证据都表明，TNF-α在多发性硬化症的病理机制中起着重要作用。比如，TNF-α在体外对少突胶质细胞有毒性作用，而多发性硬化症患者的血清TNF-α增高，与疾病的进展有关。但美国FDA不良反应报告系统却曾报告，接受依那西普和英夫利昔单抗治疗患者中有少数人发生了神经脱髓鞘病和多发性硬化症。研究表明，TNF-α阻滞剂治疗多发性硬化症无效，且少数使用TNF-α阻滞剂治疗RA的患者发生了神经脱髓鞘病 ......