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编号:13840688
枸橼酸咖啡因注射液与3种注射液的配伍稳定性研究(3)
http://www.100md.com 2020年5月25日 《上海医药》 202015
     4 结语

    注射液的配伍稳定性是临床应用中极为重要的一个环节,决定着患者的用药安全。本研究通过对枸橼酸咖啡因注射液分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和10%葡萄糖酸钙注射液进行配制成的溶液进行配伍稳定研究,结果配伍溶液在24 h内稳定,为枸橼酸咖啡因注射液的临床用药安全提供了依据。但实际临床中还应随时观察患者情况,减少不良反应的发生。

    参考文献

    [1] 袁琳, 陈超. 咖啡因在新生儿中的临床应用[J]. 世界临床药物, 2009, 30(9): 518-522.

    [2] 温伟溪, 邬吉伟. 枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停疗效观察[J]. 现代诊断与治疗, 2015, 26(16): 3725-3726.

    [3] 吴春燕, 王晓娇, 王媛媛, 等. 枸椽酸咖啡因對新生儿呼吸暂停血气指标的影响[J]. 海南医学院学报, 2015, 21(11): 1539-1541.

    [4] 吴春燕, 贾晓娟, 白彦红, 等. 枸橼酸咖啡因对新生儿呼吸暂停的治疗作用[J]. 长春中医药大学学报, 2016, 32(3): 622-624.

    [5] 国家药典委会. 中华人民共和国药典(2015年版四部)[M].北京: 中国医药科技出版社, 2015: 114-115.

    [6] 徐志刚. HPLC法检测葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛[J].海峡药学, 2011, 23(12): 91-92.

    [7] 何伍, 凌霄. 含葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限度的检测方法[J]. 中国医药工业杂志, 2008, 39(1): 47-49.

    [8] 岳志华, 张娜, 李慧义, 等. 盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液含量测定和5-羟甲基糠醛等有关物质检查方法的建立[J]. 中国药学杂志, 2008, 43(21): 1661-1664.

    [9] 付文焕, 王斌, 施孝金, 等. 注射剂中不溶性微粒相关研究现状及思考[J]. 上海医药, 2012, 33(21): 29-32.

    [10] 周野. 药物与输液配伍后引起不溶性微粒变化的探讨[J].中国药师, 2006, 9(12): 1163-1165., 百拇医药(李鹏 蒋宇丹)
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