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慢性压迫背根神经节对TRPV1功能作用的研究进展(2)
http://www.100md.com 2018年1月15日 《医学信息》 2018年第2期
     现阶段研究表明,TRPV1在神经病理性疼痛的化学和热痛觉过敏中具有重要作用,同时TRPV1阳性神经元介导了慢性神经痛的发生。有研究[14]发现在大鼠发热时TRPV1受体可被激活且TRPV1通道可能在中枢和外周水平均参与了发热伴痛觉过敏的产生。郑桂芝等[15]发现,温和灸可能通过影响体表nTRPV1的方式,对内脏痛模型发挥相应的镇痛效果,阻断nTRPV1之后,温和灸镇痛效果消失。在临床应用中[16],8%浓度的辣椒素透皮贴剂可以缓解带状疱疹后的神经疼痛。故可推断,TRPV1可在一定条件下产生慢性疼痛。

    3慢性压迫背根神经节与TRPV1

    在背根神经节内有大、中、小三类神经元,支配皮肤、关节、肌肉或内脏将感觉信号传到脊髓。中、小类神经元和A类神经元统称为痛神经元,它们的周围突感受和传递危险性冲动,称为痛觉感受器。目前研究发现,TRPV1的mRNA散布于辣椒素敏感神经元的全长,主要是背根神经节(dorsalrootganglion,DRG)中无髓鞘的C类纤维,以及一部分Aδ纤维[17]。人的有些C类纤维痛觉感受器通常情况下对伤害性刺激无反应,但在炎症或神经损伤等病理条件下可被伤害性刺激激活,这部分痛感受器即所谓的“沉默”痛觉感受器,更确切地说是一种“休眠”痛感受器,广布在皮肤、内脏、肌肉和关节等处,占C类传入纤维总数的20%~50%。例如,正常情况下许多C类传入纤维对关节弯曲不产生反应,但在关节炎症时却可以产生持续性的、激烈的反应。
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    研究显示,介导TRPV1转录翻译的基因缺失小鼠模型的机械痛觉阈值明显增高[18]。在小鼠坐骨神经部分损伤与小鼠脊神经结扎模型等试验中,TRPV1蛋白的表达在神经损伤的背根神经节中明显减少,而在同侧未损伤的部位则表达上升。研究表明[19],大鼠脊神经结扎(spinal nerve ligation,SNL)神经痛的早期,TRPV1的活化与损伤DRG TRPV1磷酸化水平升高有关;SNL神经痛的维持阶段,TRPV1的活化与邻近未损伤DRG TRPV1表达增强有关。此外,在直径小的背根神经节中,神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)还能在转录和翻译水平上增强TRPV1的翻译表达[20]。由此可猜测,慢性压迫背根神经节与TRPV1功能上调有一定关系。

    综上所述,TRPV1在介导神经病理性疼痛和热痛觉过敏中起着关键性作用,TRPV1阳性神经元可介导慢性腰背痛的发生,同时慢性压迫被根神经节(CCD)可引起躯體感觉神经元兴奋性升高、自发性动作电位生成增多,自发痛或机械痛觉异常,从而导致痛觉过敏。但TRPV1在CCD引起的慢性痛发生机制中具体作用和功能却并不完全清楚,临床上椎间盘突出可压迫脊神经根而造成以腰腿痛为主要表现神经病理性疼痛,充分了解椎间盘突出症疼痛的发生机制,对临床上选择最有效、最适当的治疗方法,达到LDH疼痛的靶向治疗,改善临床治疗效果具有重要意义。研究TRPV1在CCD引起的慢性痛中的作用可为临床上治疗椎间盘突出引起的慢性痛提供新的理论依据和途径。
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    收稿日期:2017-4-28;修回日期:2017-6-20

    编辑/张建婷, 百拇医药(陈秀灵 王阳 楼倩萍)
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