1.2 H9C2心肌细胞的培养和H/R模型的建立 用含10%胎牛血清的DMEM培养液在37 ℃、5% CO2培养箱中孵育H9C2细胞；H/R模型通过将H9C2细胞正常培养基换为无血清的DMEM并在缺氧箱中处理12 h，之后将无血清的DMEM换成含10%胎牛血清DMEM培养液后放入正常培养箱中孵育4 h。

    1.3 实验分組 将H9C2细胞随机分为三组：正常对照组(Control)、缺氧/复氧组(H/R)和右美托咪定干预缺氧/复氧组(Dex+H/R)。Dex+H/R 组先用Dex预处理6 h，再进行H/R处理。

    1.4 CCK-8法检测各组细胞活力 各组实验结束后，将培养基倒掉，用磷酸盐缓冲液(PBS)清洗3次，再加入100 μl无血清的培养液和10 μl CCK-8检测液，在37 ℃细胞培养箱中避光孵育2 h，酶标仪检测各孔OD值，波长为450 nm。

    1.5 各组细胞培养液中LDH的检测 各组实验结束后 ......