Key words：Pediatric liver transplantation;Patent foramen ovale;Hemodynamics;Cardiac function

    先天性胆道闭锁(congenital atresia of biliary tract)是先天性发育障碍所致的胆道梗阻，卵圆孔未闭是左右心房间先天没有关闭的孔，先天性胆道闭锁患儿中有40%合并卵圆孔未闭[1]。目前，原位肝移植术是治疗先天性胆道闭锁合并卵圆孔未闭的有效方法。但有研究表明[2，3]，合并卵圆孔未闭患儿行肝移植术可造成血流动力学改变，导致严重并发症，一旦发生右向左分流，可引起肝脏淤血，加重肝功能衰竭，因此，建议术前筛查并封堵未闭的卵圆孔。另有研究表明[3，4]，与非卵圆孔未闭患儿相比，合并卵圆孔未闭患儿行肝移植术，围术期安全性无明显区别。本研究通过对比先天性胆道闭锁合并卵圆孔未闭与非卵圆孔未闭患儿行原位肝移植后围术期血流动力学及心功能变化 ......